alanine p-toluidide | 109032-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanine p-toluidide
• 英文别名: Alanin-p-toluidid；2-amino-N-(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 109032-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09945155
• 分子量: 178.234
• InChiKey: NUCATNXWTKMKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺 、 alanine p-toluidide 在 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到2-acetamido-N-(4-methylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化未活化的氨基甲酰胺和尿素与胺的氨基转移

  摘要：

  它们全都具有：伯羧酰胺和脲在铜催化剂的存在下与芳族和脂族胺反应，得到各种官能化的酰胺（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108599
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (1-oxo-1-(p-tolylamino)propan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alanine p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  新的磺酰胺吡咯烷羧酰胺衍生物：合成，分子对接，抗血浆和抗氧化活性。

  摘要：

  带有磺酰胺功能的羧酰胺已显示出对人类疟疾的病原体恶性疟原虫具有显着的致死作用。在这里，我们报告了三十二种新的药物样磺酰胺吡咯烷羧酰胺衍生物的合成及其抗血浆和抗氧化能力。此外，分子对接用于检查它们与恶性疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶（病原体中已确认的药物靶标）同源性的结合亲和力。结果显示，有16种新衍生物以单位微摩尔浓度（IC50 = 2.40-8.30μM）杀死了该寄生虫，化合物10b，10c，10d，10j和10o在IC50处清除了DPPH自由基（6.48、8.49、3.02、6.44和4.32μg） / mL）与抗坏血酸的1.06μg/ mL相当。与理论配体吡唑-磺酰胺（Ki = 0.01μM）相比，化合物10o以与理论配体抑制常数（Ki = 0.09μM）结合PfNMT的活性最高。这项研究确定了化合物10o（通常是该系列化合物）是具有抗氧化活性的潜在抗疟疾候选药物，需要进一步关注以优化其活性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0243305

文献信息

• ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN

  公开号：US20150376120A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which include carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections are also disclosed.

  具有一般式（I）的抗生素活性化合物的特征，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5连接器的构建块，包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子，并且共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团，其中特别是构建块BC包括一种氨基酸衍生物。该化合物用于治疗疾病的方法，特别是用于治疗细菌感染的方法。
• Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design
  作者：Fei Meng、Jing Hou、Yong-Xian Shao、Pei-Ying Wu、Manna Huang、Xinhai Zhu、Yonghong Cai、Zhe Li、Jie Xu、Peiqing Liu、Hai-Bin Luo、Yiqian Wan、Hengming Ke

  DOI：10.1021/jm301189c

  日期：2012.10.11

  A new series of phosphodiesterase-9 (PDE9) inhibitors that contain a scaffold of 6-amino-pyrazolopyrimidinone have been discovered by a combination of structure-based design and computational docking. This procedure significantly saved the load of chemical synthesis and is an effective method for the discovery of inhibitors. The best compound 28 has an IC50 of 21 nM and 3.3 mu M, respectively, for PDE9 and PDE5 and about 3 orders of magnitude of selectivity against other PDE families. The crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with 28 has been determined and shows a hydrogen bond between 28 and Tyr424. This hydrogen bond may account for the 860-fold selectivity of 28 against PDE1B, in comparison with about 30-fold selectivity of BAY73-6691. Thus, our studies suggest that Tyr424, a unique residue of PDE8 and PDE9, is a potential target for improvement of selectivity of PDE9 inhibitors.
• New sulphonamide-peptide hybrid molecules as potential PBP 2a ligands and methicillin resistant <i>Staphylococcus aureus</i> actives
  作者：Akachukwu Ibezim、Raphael Onuku、Chidalu Ottih、Ifeoma Ezeonu、Efeturi Onoabedje、Karuppasamy Ramanathan、Ngozi Nwodo

  DOI：10.1080/07391102.2022.2111359

  日期：——
• US4540817A
  申请人：——

  公开号：US4540817A

  公开（公告）日：1985-09-10