N-Butyl-N-[4-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylazo)-phenyl]-4-hydroxy-benzamide | 80764-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyl-N-[4-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylazo)-phenyl]-4-hydroxy-benzamide
• CAS: 80764-62-1
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₈
• 分子量: 607.704
• InChiKey: OIWGNSNXGFWYQR-XAHDOWKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-N-[4-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylazo)-phenyl]-4-hydroxy-benzamide 以 邻二氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-Butyl-N-[4-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylazo)-phenyl]-4-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive crown ethers. 5. Light-driven ion transport by crown ethers with a photoresponsive anionic cap

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a028
• 作为产物：
  描述：

  (苯并-18-冠-6)-4′-基胺 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-Butyl-N-[4-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylazo)-phenyl]-4-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive crown ethers. 5. Light-driven ion transport by crown ethers with a photoresponsive anionic cap

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a028