N,N-Diethyl-2-phenylthioethylamine | 6006-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-phenylthioethylamine
• 英文别名: N,N-Diethyl-β-phenylmercapto-ethylamin；2-Phenylthio-1-diethylaminoethan；diethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine；Diaethyl-(2-phenylmercapto-aethyl)-amin；Diaethyl-(β-phenylmercapto-aethyl)-amin；(β-Diaethylamino-aethyl)-phenyl-sulfid；2-Diaethylamino-1-phenylmercapto-aethan；2-(diethylamino)ethyl phenyl sulfide；N,N-Diethyl-2-(phenylsulfanyl)ethan-1-amine；N,N-diethyl-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 6006-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NS
• 分子量: 209.356
• InChiKey: MMCAURPNURWIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-Diethyl-2-phenylthioethylamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓作为氮芥末的潜在合成替代品

  摘要：

  二烷基氨基-烷基伯胺1b和2b被吡啶盐转化为相应的吡啶鎓衍生物。吡啶鎓盐充当代表性的O-，S-，N-和C-亲核试剂的氨基烷基化剂，并且在反应中是氮芥子的潜在安全替代品。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190408

文献信息

• DE406151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Belleau, Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 327,337
  作者：Belleau

  DOI：——

  日期：——
• EP0955806A4
  申请人：——

  公开号：EP0955806A4

  公开（公告）日：2000-05-31
• BIOACTIVE COMPOUNDS
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY OF AGRICULTURE

  公开号：EP0955806B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US3833350A
  申请人：——

  公开号：US3833350A

  公开（公告）日：1974-09-03