R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid | 147488-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid
• 英文别名: (3R)-3-(2-hydroxyethoxy)butanoic acid
• CAS: 147488-52-6
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: GDTUPWUXNIIPQL-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 R-(-)-7-methyl-1,4-dioxepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Optically active ether lactone, optically active polymer thereof, and

  摘要：

  本发明公开了一种由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物：其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团；*表示一个不对称碳原子。还公开了一种由通式（II）表示的具有光学活性的聚合物：其中R和*如上所定义；n是25或更多的整数，通过对由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合获得。还公开了一种生产由通式（II）表示的具有光学活性的聚合物的方法，包括在至少选择自（i）有机锡化合物、（ii）有机铝化合物和水、以及（iii）有机锌化合物和水的催化剂组成的群中，将由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合。

  公开号：

  US05221755A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyrate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98.9%的产率得到R-(-)-3-(2-hydroxyethoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active ether lactone, optically active polymer thereof, and

  摘要：

  本发明公开了一种由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物：其中R代表具有1至5个碳原子的烷基基团；*表示一个不对称碳原子。还公开了一种由通式（II）表示的具有光学活性的聚合物：其中R和*如上所定义；n是25或更多的整数，通过对由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合获得。还公开了一种生产由通式（II）表示的具有光学活性的聚合物的方法，包括在至少选择自（i）有机锡化合物、（ii）有机铝化合物和水、以及（iii）有机锌化合物和水的催化剂组成的群中，将由通式（I）表示的具有光学活性的7-取代-1,4-二氧杂环戊酮衍生物进行环氧丙烷开环聚合。

  公开号：

  US05221755A1

文献信息

• US5221755A
  申请人：——

  公开号：US5221755A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5264547A
  申请人：——

  公开号：US5264547A

  公开（公告）日：1993-11-23