(3S,5S,6S,9R,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol | 137576-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3S,5S,6S,9R,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol
• CAS: 137576-45-5
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: FYVVAOFWOZJMSO-XYMHVSGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,9R,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol 在 selenium(IV) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (3S,5S,9R,10R,13R,14S,17S)-17-Acetyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素生物合成蜕皮甾类抑制剂的合成

  摘要：

  一个Δ的硼氢化-氧化-5,7-孕通向Δ 7 6α-hydroxyderivative。它被转化为蜕皮甾体的炔属类似物，这是其生物合成的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93458-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[(3S,9S,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-ethanol 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 生成 (3S,5S,6S,9R,10R,13S,14R,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  蜕皮激素生物合成蜕皮甾类抑制剂的合成

  摘要：

  一个Δ的硼氢化-氧化-5,7-孕通向Δ 7 6α-hydroxyderivative。它被转化为蜕皮甾体的炔属类似物，这是其生物合成的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93458-0