1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl chloride | 79641-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl chloride
• CAS: 79641-75-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₂
• 分子量: 315.799
• InChiKey: UJNKLRXRMKICMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-3-Hydroxyberbine
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5

文献信息

• Dérivés de la 5,8,13,13a-tétrahydro-6H-dibenzo (a,g) quinolizine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：U.R.P.H.A.

  公开号：EP0028959B1

  公开（公告）日：1985-01-30