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6-羟基-萘-1-甲腈 | 130200-57-6

中文名称
6-羟基-萘-1-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-Cyano-2-naphthol
英文别名
6-Hydroxynaphthalene-1-carbonitrile
6-羟基-萘-1-甲腈化学式
CAS
130200-57-6
化学式
C11H7NO
mdl
——
分子量
169.183
InChiKey
BSQTUYCOTSTNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:549b4507d81459fd2b869a9c501974fd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    可回收的聚合物负载的N-杂环碳-钯络合物催化剂催化三氟甲磺酸萘甲酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应:萘连接的双杂环化合物的合成
    摘要:
    在这项研究中,提出了三氟甲磺酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,该反应由可循环利用的聚合物负载的Pd-NHC复合催化剂催化。聚合物负载的催化剂可以重复使用几次,从而保持高转化活性。所有合成化合物的结构均通过元素分析,质量,1 H-NMR和13 C-NMR光谱确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.1090
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基-6-甲氧基萘三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-羟基-萘-1-甲腈
    参考文献:
    名称:
    可回收的聚合物负载的N-杂环碳-钯络合物催化剂催化三氟甲磺酸萘甲酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应:萘连接的双杂环化合物的合成
    摘要:
    在这项研究中,提出了三氟甲磺酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,该反应由可循环利用的聚合物负载的Pd-NHC复合催化剂催化。聚合物负载的催化剂可以重复使用几次,从而保持高转化活性。所有合成化合物的结构均通过元素分析,质量,1 H-NMR和13 C-NMR光谱确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.1090
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文献信息

  • Compositions and Methods Incorporating Photocatalysts
    申请人:Baker Ellen Schmidt
    公开号:US20090285768A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The various embodiments provide a composition including an active material having functional groups capable of covalent attachment to a substrate in the presence of an acid or a base, a photocatalyst capable of generating an acid or a base upon exposure to light, and a vehicle. The compositions may also include surfactants, emulsifiers, oxidants, and other components. A method for treating a substrate is also disclosed. The method includes the steps of applying at least one active material having functional groups to the substrate, applying a photocatalyst to the substrate, and exposing the photocatalyst and the at least one active material to light for forming covalent attachments between the functional groups and constituent groups on the substrate. The compositions and methods described herein are useful in personal care product and consumer care product applications, for example.
    各种实施例提供了一种组合物,包括具有在酸或碱存在下能够与基底共价结合的功能基团的活性材料,能够在光照下生成酸或碱的光催化剂,以及载体。该组合物还可以包括表面活性剂、乳化剂、氧化剂和其他组分。还公开了一种处理基底的方法。该方法包括将至少一种具有功能基团的活性材料应用于基底,将光催化剂应用于基底,并将光照射到光催化剂和至少一种活性材料,以形成功能基团与基底上的成分基团之间的共价结合。这里描述的组合物和方法在个人护理产品和消费者护理产品应用中是有用的。
  • [4 + 2] cycloaddition reactions of β-naphtha-1-thioquinones generated from 2-naphthols and DAST
    作者:Yang Geng、Xianying Gao、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu
    DOI:10.1039/d2ob01044e
    日期:——
    An original and facile method for the generation of β-naphtha-1-thioquinones using DAST and 2-naphthols has been developed. A series of dehydro-2-naphthol-1-sulphides or naphtha-oxathiane derivatives were synthesized by in situ Diels–Alder cycloaddition reactions of β-naphtha-1-thioquinone with itself or various alkenes.
    已经开发了一种使用 DAST 和 2-萘酚生成 β-naphtha-1-thioquinones 的原始且简便的方法。通过β-naphtha-1-thioquinone 与自身或各种烯烃的原位Diels-Alder 环加成反应合成了一系列 dehydro-2-naphthol-1-sulphides 或 Naphtha-oxathiane 衍生物。
  • Shaping keratin fibers using arabinose and ethylene carbonate
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10195130B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    A method for shaping keratin fibers including providing a crosslinking composition, wherein the crosslinking composition includes ethylene carbonate, arabinose, a photocatalyst being a hydroxy-substituted aromatic compound, and a cosmetically acceptable carrier; applying the crosslinking composition to keratin fibers; and mechanically shaping the keratin fibers with an appliance at a temperature of from 80° C. to 180° C. while exposing the crosslinking composition to electromagnetic radiation having a wavelength of from 300 nm to 750 nm.
    一种塑造角蛋白纤维的方法,包括提供一种交联组合物,其中交联组合物包括碳酸亚乙酯、阿拉伯糖、一种光催化剂(一种羟基取代的芳香族化合物)和一种美容上可接受的载体;将交联组合物涂在角蛋白纤维上;以及在80° C至180° C的温度下用一种器具机械地塑造角蛋白纤维,同时将交联组合物暴露于波长为300 nm至750 nm的电磁辐射中。
  • Shaping keratin fibres using 2-oxazolidinone compounds
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10543156B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Described herein is a method for shaping keratin fibres including (i) providing a crosslinking composition, wherein the crosslinking composition includes a 2-oxazolidinone compound, a photocatalyst being a hydroxy-substituted aromatic compound, and a cosmetically acceptable carrier; (ii) applying the crosslinking composition to keratin fibres; and (iii) mechanically shaping the keratin fibres with an appliance at a temperature of from about 80° C. to about 180° C. while exposing the crosslinking composition to electromagnetic radiation having a wavelength of from about 300 nm to about 750 nm.
    本文描述了一种用于塑造角蛋白纤维的方法,包括(i) 提供一种交联组合物,其中交联组合物包括 2-噁唑烷酮化合物、羟基取代芳香族化合物光催化剂和美容上可接受的载体;(ii) 将交联组合物涂在角蛋白纤维上;以及(iii) 在约 80° C 至约 180° C 的温度下用器具机械塑造角蛋白纤维。至约 180 摄氏度,同时将交联组合物暴露于波长为约 300 纳米至约 750 纳米的电磁辐射中。
  • Shaping keratin fibres using a pretreatment and a protein crosslinking composition
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10568826B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    Described herein is a method for shaping keratin fibers including providing a pretreatment composition which includes a pretreatment active agent; applying the pretreatment composition to keratin fibers; leaving the pretreatment composition on the keratin fibers for a time period from about 5 minutes to about 24 hours; providing a crosslinking composition including from about 1% to about 20% of one or more protein crosslinking agents and a cosmetically acceptable carrier; applying the crosslinking composition to keratin fibers; and mechanically shaping the keratin fibers with an appliance at a temperature of from about 50° C. to about 280° C.
    本文描述的是一种塑造角蛋白纤维的方法,包括提供一种预处理组合物,其中包括一种预处理活性剂;将预处理组合物涂在角蛋白纤维上;将预处理组合物留在角蛋白纤维上约5分钟至约24小时;提供一种交联组合物,其中包括约 1%至约 20%的一种或多种蛋白质交联剂和一种美容上可接受的载体;将交联组合物涂在角蛋白纤维上;并用一种设备在约 50°C 至约 280°C 的温度下对角蛋白纤维进行机械塑形。至约 280 摄氏度
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