6-羟基-苯并[h]色胺[5,4,3-cde]色烯-5,12-二酮 | 1021499-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 6-羟基-苯并[h]色胺[5,4,3-cde]色烯-5,12-二酮
• 英文名称: 6-hydroxy-benzo[h]chromeno[5,4,3-cde]chromene-5,12-dione
• 英文别名: 8-hydroxy-11,18-dioxapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,12,14,16(20)-octaene-10,17-dione
• CAS: 1021499-85-3
• 化学式: C₁₈H₈O₅
• 分子量: 304.259
• InChiKey: PHGKGINKUYUOGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >400 °C
• 沸点：
  621.1±54.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy 2-(2-ethoxycarbonylvinyl)-benzoate 、 3-氰苯酞 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以76%的产率得到6-羟基-苯并[h]色胺[5,4,3-cde]色烯-5,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039

文献信息

• Tandem annulation strategy for the convergent synthesis of benzonaphthopyranones: total synthesis of chartarin and O-methylhayumicinone
  作者：Sutapa Ray、Asit Patra、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.039

  日期：2008.3

  A Hauser-initiated tandem annulation has been developed for the rapid regiospecific synthesis of benzonaphthopyranones via formation of two rings in one-pot operation. This strategy has been generalized with benzonaphthopyranones 26, 29, 32, and 35. It has also been employed in a short synthesis of chartarin (3) and O-methylhayumicinone (67).

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。