ethyl 5-(hydrazinocarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 847992-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-(hydrazinocarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-hydrazinocarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Carbazoyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 847992-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: AGGSOJKAMXNGLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(hydrazinocarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 ethyl 6,8-dimethyl-4-({2-[(2-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl}thio)-1-oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型4-R-6,8-二甲基-1-氧-1,2-吡啶并吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-7-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  开发了5-（肼基羰基）-2-，4-二甲基-1 H-吡咯-3-羧酸乙酯的新型杂环化反应。获得了4 - R -6,8-二甲基-1-氧代-1,2-吡啶并吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-7-羧酸乙酯的新衍生物。在体外合成的化合物的抗癌和抗细菌活性显示。最有效的抗菌化合物似乎是1.3抑制金黄色葡萄球菌。吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪2.15对Tenduis念珠菌具有显着的抗真菌活性。测定了合成化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2204
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯-3,5-二羧酸二乙酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 ethyl 5-(hydrazinocarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Waibel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 195,209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bijev, Atanas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 2, p. 96 - 103
  作者：Bijev, Atanas

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Waibel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 195,209
  作者：Fischer、Waibel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of Novel Ethyl Esters of 4-<i>R</i>-6,8-Dimethyl-1-oxo-1,2-dyhidropyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]triazine-7-carboxylic Acids
  作者：Valeriia Astakhina、Maxim Voievudskyi、Olexander Kharchenko、Vladimir Novikov、Elena Komarovska-Porohnyavets、Olena Petukhova

  DOI：10.1002/jhet.2204

  日期：2016.3

  The novel heterocyclizations of ethyl 5‐(hydrazinocarbonyl)‐2,4‐dimethyl‐1H‐pyrrole‐3‐carboxylate are developed. New derivatives of ethyl esters of 4‐R‐6,8‐dimethyl‐1‐oxo‐1,2‐dyhidropyrrolo[1,2‐d][1,2,4]triazine‐7‐carboxylic acids were obtained. The in vitro anticancer and antibacterial activities of the synthesized compounds were revealed. The most potent antibacterial compound appeared to be 1.3

  开发了5-（肼基羰基）-2-，4-二甲基-1 H-吡咯-3-羧酸乙酯的新型杂环化反应。获得了4 - R -6,8-二甲基-1-氧代-1,2-吡啶并吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-7-羧酸乙酯的新衍生物。在体外合成的化合物的抗癌和抗细菌活性显示。最有效的抗菌化合物似乎是1.3抑制金黄色葡萄球菌。吡咯并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪2.15对Tenduis念珠菌具有显着的抗真菌活性。测定了合成化合物的抗癌活性。