(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 90525-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 90525-18-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃
• 分子量: 396.57
• InChiKey: RKZFVLRBIUPCEJ-LKZMNZOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二乙基环己胺 、 氨 、 双氧水 、 sodium acetate 、 lithium 、 氯化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1α,3β-bismethoxymethoxypregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pregn-5-en-3,20-diol 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gamoh, Keiji; Hirayama, Masao; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：