[4-[2-(Diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-[2-(Diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl] acetate
• 英文别名: [4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl] acetate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: UQCBLXLDFWUZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-(Diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl] acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(二乙基氨基)乙基]-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用N-（2-二乙基氨基乙基）4- [18F]氟乙氧基苯甲酰胺（4- [18F] FEBZA）选择性靶向黑色素瘤：一种新型PET成像探针。

  摘要：

  背景技术这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）成像探针，该探针易于合成并在体内选择性靶向黑色素瘤。在此，我们报告了N-（2-二乙基氨基乙基）4- [18F]氟乙氧基苯甲酰胺（4- [18F] FEBZA）的合成和临床前评价。开发了一步合成法以高放射化学产率和比活性制备4- [18F] FEBZA。使用B16F1黑色素瘤细胞系进行结合亲和力，体外结合和内在化研究。在C57BL / 6正常小鼠，带有B16F1黑色素瘤肿瘤异种移植物的C57BL / 6小鼠和带有HT-29人腺癌肿瘤和C-32釉质黑素瘤肿瘤异种移植物的nu / nu无胸腺小鼠中进行了生物分布研究。在携带B16F1和HT-29肿瘤异种移植物的小鼠中进行了MicroPET研究。结果制备的4- [18F] FEBZA的放射化学产率为53±14％，比活度为8.7±1.1 Ci /μmol。4- [18F] FEBZA的总合成

  DOI：

  10.1186/s13550-017-0311-2
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-[2-(Diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  使用N-（2-二乙基氨基乙基）4- [18F]氟乙氧基苯甲酰胺（4- [18F] FEBZA）选择性靶向黑色素瘤：一种新型PET成像探针。

  摘要：

  背景技术这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）成像探针，该探针易于合成并在体内选择性靶向黑色素瘤。在此，我们报告了N-（2-二乙基氨基乙基）4- [18F]氟乙氧基苯甲酰胺（4- [18F] FEBZA）的合成和临床前评价。开发了一步合成法以高放射化学产率和比活性制备4- [18F] FEBZA。使用B16F1黑色素瘤细胞系进行结合亲和力，体外结合和内在化研究。在C57BL / 6正常小鼠，带有B16F1黑色素瘤肿瘤异种移植物的C57BL / 6小鼠和带有HT-29人腺癌肿瘤和C-32釉质黑素瘤肿瘤异种移植物的nu / nu无胸腺小鼠中进行了生物分布研究。在携带B16F1和HT-29肿瘤异种移植物的小鼠中进行了MicroPET研究。结果制备的4- [18F] FEBZA的放射化学产率为53±14％，比活度为8.7±1.1 Ci /μmol。4- [18F] FEBZA的总合成

  DOI：

  10.1186/s13550-017-0311-2

文献信息

• Selective targeting of melanoma using N-(2-diethylaminoethyl) 4-[18F]fluoroethoxy benzamide (4-[18F]FEBZA): a novel PET imaging probe
  作者：Pradeep K. Garg、Rachid Nazih、Yanjun Wu、Vladimir P. Grinevich、Sudha Garg

  DOI：10.1186/s13550-017-0311-2

  日期：2017.12

  23%IA/g in HT-29 and C-32 tumors, respectively. On microPET images, the melanoma tumor was clearly visible by 10 min post-injection and the intensity in the tumor continued to increase with time. In contrast, the HT-29 tumor was not visible on the microPET scans. CONCLUSIONS A rapid and facile synthesis of 4-[18F]FEBZA is developed. This method offers a reliable production of 4-[18F]FEBZA in high radiochemical

  背景技术这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）成像探针，该探针易于合成并在体内选择性靶向黑色素瘤。在此，我们报告了N-（2-二乙基氨基乙基）4- [18F]氟乙氧基苯甲酰胺（4- [18F] FEBZA）的合成和临床前评价。开发了一步合成法以高放射化学产率和比活性制备4- [18F] FEBZA。使用B16F1黑色素瘤细胞系进行结合亲和力，体外结合和内在化研究。在C57BL / 6正常小鼠，带有B16F1黑色素瘤肿瘤异种移植物的C57BL / 6小鼠和带有HT-29人腺癌肿瘤和C-32釉质黑素瘤肿瘤异种移植物的nu / nu无胸腺小鼠中进行了生物分布研究。在携带B16F1和HT-29肿瘤异种移植物的小鼠中进行了MicroPET研究。结果制备的4- [18F] FEBZA的放射化学产率为53±14％，比活度为8.7±1.1 Ci /μmol。4- [18F] FEBZA的总合成