1-(bromomethyl)-(4-ethoxymethyl)benzene | 871884-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-(4-ethoxymethyl)benzene
• 英文别名: ethyl-(4-bromomethyl-benzyl)-ether；ω'-Brom-ω-aethoxy-p-xylol；Aethyl-(4-brommethyl-benzyl)-aether；4-Aethoxy-methyl-benzylbromid
• CAS: 871884-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: NCDYJEBQRRTFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-(4-ethoxymethyl)benzene 在 乙醇 、 镍 、 萘烷 作用下， 生成 4-ethoxymethyl-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 乙醇 、 氯仿 、 三溴化磷 、 镍 、 溶剂黄146 、 萘烷 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(bromomethyl)-(4-ethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combined deuterium and oxygen-18 isotope effects in support of a concerted, synchronous elimination of acetaldehyde from a bis(benzyl ethyl ether) radical cation
  作者：Colin E. Allison、Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter J. Derrick

  DOI：10.1021/ja00227a002

  日期：1988.9

  accompanying decomposition of the benzyl ether molecular ion at times approaching 100 ..mu..s. Isotope effects upon produce ion abundances have been measured for elimination of acetaldehyde from the molecular ions of multiply labeled diethoxyxylenes and compared with the results of calculations of kinetic isotope effects using the quasi-equilibrium theory. It is concluded that this rearrangement involving a

  没有发现伴随苄醚分子离子在接近 100 微秒时分解的氢扰乱的证据。已测量同位素对产物离子丰度的影响，以消除多标记二乙氧基二甲苯的分子离子中的乙醛，并与使用准平衡理论计算动力学同位素效应的结果进行比较。得出的结论是，这种涉及 6 元循环过渡状态的重排可以描述为一个协调的、同步的过程。31篇参考文献，7幅图，1张表格。