tetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 193215-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 14-(4-Methylphenyl)sulfonyloxytetradecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 193215-86-0
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆S₂
• 分子量: 538.77
• InChiKey: QKKCPOPPJNVRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  650.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 19-bromononadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of model long-chain ω-alkenyltrichlorosilanes and triethoxysilanes for the formation of self-assembled monolayers

  摘要：

  The synthesis of model long-chain hydrocarbons (C-13 and C-19) carrying a vinyl group and a trichloro- or a triethoxysilyl group at each end is reported. These compounds are suitable for linkage to a hydroxylate d silicon surface and at the other end with vinyl group for further functionalization and multilayer formation. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.003
• 作为产物：
  描述：

  十四烷二酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ¹³ C‐labelled cutin and suberin monomeric dicarboxylic acids of the general formula HO ₂ ¹³ C‐(CH ₂ ) _n ‐ ¹³ CO ₂ H ( n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28)

  摘要：

  合成了13C标记的二羧酸 HO213C-(CH2)n-13CO2H（n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28），作为土壤微生物降解角质素和木栓素单体分析的LC-MS和GC-MS内部标准。根据各合成目标的链长及经济考虑，必须采用不同的合成策略。通过用标记的氰化钾核取代适当的离去基团，并随后水解腈类化合物以生成相应的二羧酸，引入了13C标记。所有新化合物均通过GC/MS、红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）方法以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3885

文献信息

• Two Axles Threaded Using a Single Template Site: Active Metal Template Macrobicyclic [3]Rotaxanes
  作者：Stephen M. Goldup、David A. Leigh、Paul R. McGonigal、Vicki E. Ronaldson、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ja9080716

  日期：2010.1.13

  to rotaxanes normally require at least n - 1 template sites to interlock n components. Here we describe the one-pot synthesis of [3]rotaxanes in which a single metal template site induces formation of axles through each cavity of a bicyclic macrocycle. Central to the approach is that a portion of the bicyclic molecule acts as a ligand for a transition metal ion that mediates covalent bond formation

  轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里，我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成，其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体，根据配体的取向，介导共价键通过一个或其他大环腔形成，从而形成机械键。然后配体可以旋转，以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 反应）一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷，产率高达 86%。
• Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers
  申请人：Andrews Allen Mark

  公开号：US20060264672A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明公开了使用α，ω-双官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• PROCESSES FOR PREPARING POLYMERS USING ALPHA,OMEGA-DIFUNCTIONAL ALDARAMIDES
  申请人：Andrews Mark Allen

  公开号：US20080146768A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明揭示了使用α，ω-二官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• [EN] USP7 BINDING SURVIVAL-TARGETING CHIMERIC (SURTAC) MOLECULES & USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA SURVIE (SURTAC) SE LIANT À USP7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LOCKI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022148821A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Chimeric molecules that include a USP7 binding domain and uses thereof for deubiquitinating a ubiquitinylated protein, and or for treating a disease in a subject in need are provided herein. Further, Survival-Targeting Chimeric (SURTAC) molecules that include a USP7 binding domain linked to a target protein binding domain are disclosed herein, as are their uses for deubiquitination and treating disease. In some instances, the target protein is a ubiquitinylated protein, wherein a bound USP7 enzyme may proteolytically remove ubiquitin from the target ubiquitinylated protein.

  本文提供了包含USP7结合域的嵌合分子及其用途，用于去泛素化泛素化蛋白质或治疗需要的主体的疾病。此外，本文还公开了包括USP7结合域连接到目标蛋白质结合域的Survival-TArgeting Chimeric（SURTAC）分子及其用途，用于去泛素化和治疗疾病。在某些情况下，目标蛋白质是泛素化蛋白质，其中结合的USP7酶可以通过蛋白酶作用从目标泛素化蛋白质中去除泛素。
• Rational design, synthesis and biological evaluation of benzo[d]isoxazole derivatives as potent BET bivalent inhibitors for potential treatment of prostate cancer
  作者：Junhua Li、Run Zhu、Xiaoxi Zhuang、Cheng Zhang、Hui Shen、Xishan Wu、Maofeng Zhang、Cen Huang、Qiuping Xiang、Linxiang Zhao、Yong Xu、Yan Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106495

  日期：2023.6

  targets for prostate cancer. Herein, we report the rational design, optimization, and evaluation of a class of novel BET bivalent inhibitors based on our monovalent BET inhibitor 7 (Y06037). The representative bivalent inhibitor 17b effectively inhibited the cell growth of LNCaP, exhibiting 32 folds more potency than monovalent inhibitor 7. Besides, 17b induced 95.1 % PSA regression in LNCaP cell at

  多价是有效结合靶蛋白的一种有吸引力的策略。Bromodomain and extra-terminal (BET) 家族具有两个串联溴结构域（BD1、BD2），被认为是前列腺癌的潜在新靶点。在此，我们报告了基于我们的单价 BET 抑制剂7 (Y06037) 的一类新型 BET 双价抑制剂的合理设计、优化和评估。代表性的二价抑制剂17b可有效抑制 LNCaP 的细胞生长，其效力比单价抑制剂7高 32 倍。此外， 2 μM 的17b可诱导 LNCaP 细胞中 95.1% 的 PSA 消退。进一步进行对接研究以揭示17b的潜在结合模式有两个 BET 溴结构域。我们的研究表明，17b (Y13021) 是一种很有前途的 BET 双价抑制剂，可用于治疗前列腺癌。