(3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid phenethylamide | 412306-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid phenethylamide
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-essigsaeure-phenaethylamid；C-(2-Nitro-3.4-dimethoxy-phenyl)-N-phenaethyl-acetamid；(2-Nitro-homoveratroyl)-β-phenaethylamin；2-Nitro-3.4-dimethoxy-phenylessigsaeure-β-phenaethylamid；2-Nitro-homoveratrumsaeure-β-phenaethylamid；2-(3,4-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 412306-77-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: JLQWECDVRAHOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid phenethylamide 在 磷酸酐 、 甲苯 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Hromatka, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  Kay; Pictet, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——
• 796. The aporphine series. Part II. Application of the Bischler–Napieralski reaction to 2-nitrophenyl-N-phenethylacetamides
  作者：D. H. Hey、A. L. Palluel

  DOI：10.1039/jr9560004123

  日期：——