(3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid | 70400-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-essigsaeure；2-Nitro-homoveratrumsaeure；3,4-Dimethoxy-2-nitrophenylacetic acid；2-(3,4-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 70400-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆
• 分子量: 241.2
• InChiKey: JMLGEFQQHJTVPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  424.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 6,7-dimethoxyoxindole
  参考文献：
  名称：

  Gulland et al., Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kay; Pictet, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE IHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RECEPTEURS
  申请人：CELL THERAPEUTICS EUROPE SRL

  公开号：WO2005068424A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  化合物（E）-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及酪氨酸激酶活性蛋白Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit和Ret家族的oncoproteins的药物的用途。
• Indolinone derivatives
  申请人：Menta Ernesto

  公开号：US20050209195A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  (E)-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit蛋白的酪氨酸激酶活性和Ret家族的致癌蛋白的肿瘤药物。
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSE ANTITUMORAL ET SES UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：NOVUSPHARMA SPA

  公开号：WO2004009083A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The use of an arylidene 2-indolinone derivative for treating tumors involving Met, PDGF-R, FGF-RI, FGF-R3 and Kit tyrosine kinases, or the oncoproteins of Ret family is disclosed. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising laid arylidene 2-indolinone derivative as well as a kit comprising, in separate containers, said derivative and an anti-cancer or anti-tumor agent.

  本发明揭示了一种使用芳基亚甲基2-吲哚酮衍生物治疗涉及Met、PDGF-R、FGF-RI、FGF-R3和Kit酪氨酸激酶或Ret家族的癌基因蛋白的肿瘤的方法。本发明还提供包含该芳基亚甲基2-吲哚酮衍生物的药物组合物以及一个工具包，其中分别包含该衍生物和抗癌或抗肿瘤药物。
• Slotta; Lauersen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228
  作者：Slotta、Lauersen

  DOI：——

  日期：——
• Gulland; Virden, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1798
  作者：Gulland、Virden

  DOI：——

  日期：——