3,4-二甲氧基-2-硝基苄醇 | 122029-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-2-硝基苄醇
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-nitro-benzyl alcohol
• 英文别名: 2-Nitro-α-hydroxy-3.4-dimethoxy-toluol；3,4-Dimethoxy-2-nitro-benzylalkohol；(3,4-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 122029-28-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: BDBDNDCRZNEDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-硝基苄醇 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride
  参考文献：
  名称：

  Kay; Pictet, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 乙醇 、 aluminum ethoxide 作用下， 生成 3,4-二甲氧基-2-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Lauersen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113548998B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种N‑(2‑芳基甲醛)‑1‑氨基吲哚衍生物及其合成方法及应用，以吲哚啉类化合物和邻硝基苄醇类化合物为主要原料，以醋酸为酸，四乙基碘化铵为添加剂，二氯甲烷为溶剂，在室温下使用385‑405nm紫外光照射，反应24h后得到N‑(2‑芳基甲醛)‑1‑氨基吲哚衍生物。该方法具有成本低，产率较高，操作简便，无金属和光催化剂，绿色环保等优点，具有潜在的工业应用前景；同时也揭示了一类基于醛基修饰的N‑(2‑取代苯基)‑1‑氨基吲哚衍生物荧光探针及其合成方法，具有简单易于操作，产率较高，所得荧光探针具有高效灵敏的特点。
• Process for preparing positive and negative images using photohardenable electrostatic master
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0315121A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Process for producing negative or positive images from a photohardenable electrostatic master comprising an electrically conductive substrate bearing a photohardenable layer containing a photoinhibitor and a visible light sensitizer wherein the negative image (1) is prepared by (a) imagewise exposing to visible radiation, (b) charging electrostatically the master, (c) developing the charged image with an electrostatic toner, e.g., liquid electrostatic developer, and (d) transferring the toner image to a surface, e.g., paper. The positive image (2) is prepared by (a) imagewise exposing to ultraviolet radiation, (b) exposing overall to visible radiation followed by steps (b), (c) and (d) above. Multiple images can be prepared from the same master as well as color proofs using different color toners or developers and transferring in register over the original image.

  用光硬化静电母版制作负像或正像的工艺，该母版由导电基板和光硬化层组成，光硬化层含有光抑制剂和可见光增感剂，其中负像(1)的制备方法是：(a)将图像曝光在可见光辐射下，(b)对母版进行静电充电，(c)用静电调色剂（如液体静电显影剂）显影带电图像，(d)将调色剂图像转移到表面（如纸张）上。正像 (2) 的制备方法是：(a) 将图像曝光在紫外线辐射下；(b) 将整个图像曝光在可见光辐射下，然后执行上述步骤 (b)、(c) 和 (d)。可以使用不同颜色的调色剂或显影剂从同一母版上制作多个图像以及彩色样张，并在原始图像上进行套准转移。
• Synthesis and in vitro antibacterial activity of gemifloxacin derivatives containing a substituted benzyloxime moiety
  作者：Lianshun Feng、Kai Lv、Mingliang Liu、Shuo Wang、Jing Zhao、Xuefu You、Sujie Li、Jue Cao、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.010

  日期：2012.9

  A series of novel gemifloxacin (GMFX) derivatives containing a substituted benzyloxime moiety with remarkable improvement in lipophilicity were synthesized. The target compounds evaluated for their in vitro antibacterial activity against representative strains. Our results reveal that most of the target compounds have considerable potency against all of the tested Gram-positive strains including MRSA and MRSE (MIC: <0.008-8 mu g/mL), although they are generally less active than the references against the Gram-negative strains. In particular, compound 111 (MIC: <0.008-4 mu g/mL) was found to be 8-2048 and 2-128 times more potent than levofloxacin (LVFX) and GMFX against the Gram-positive strains, respectively. Moreover, against MRSA clinical isolates, 111 (MIC90: 1 mu g/mL) is 8-fold more active than GMFX, and 2-fold more active than GMFX and moxifloxacin against MRSE clinical isolates (MIC90: 4 mu g/mL). Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 20, p. 674
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——