2-(4-nitrophenoxy)acetaldehyde | 93801-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenoxy)acetaldehyde
• 英文别名: (4-nitrophenoxy)acetaldehyde；4-nitrophenoxyacetoaldehyde
• CAS: 93801-39-9
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: CLHVOIIABJOYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C (decomp)
• 沸点：
  341.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenoxy)acetaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 高碘酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple cis-epoxide-based inhibitors of HIV-1 protease

  摘要：

  The 4-nitrophenoxy-based epoxide 6a, conveniently synthesized using Sharpless epoxidation chemistry, has been shown to be an irreversible inhibitor of HIV-1, protease (K-inact 1.8 mu M, pH 6.5, I = 0.1 M). Related analogues, differing in the mode of attachment to the epoxide core, have also been prepared and assayed against HIV-1 protease. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10106-8
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-4-nitrobenzene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.1 g的产率得到2-(4-nitrophenoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化与α-芳氧基乙醛的对映选择性曼尼希反应

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 催化一种新的曼尼希型反应，以高产率和对映选择性形成 β-氨基酸衍生物。通过将 NHC 添加到 α-芳氧基醛中，然后消除生成烯醇/烯醇化物的酚盐阴离子来引发反应。对甲苯磺酰亚胺进行曼尼希加成可以很好地控制对映选择性。在新的卡宾催化概念中，催化剂再生是通过作为催化循环第一步活化组分的苯氧基团的返回或反弹和酰化来促进的。原位形成的活化酯产物被操作以形成多种有用的化合物，包括β-氨基酸、β-氨基酰胺和肽。

  DOI：

  10.1021/ja9094044

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20090298820A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula 1中的3-取代-1H-吡咯[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中各组成变量如本文所定义，包括含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE-1-OL COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20170204068A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  There are provided a method for producing 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol, and particularly, 2,4-dimethylpyrimidine-5-ol and an intermediate thereof used in industrial production. The production method according to the present invention includes a step of producing 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol according to a hydrolysis reaction of a 2,4-disubstituted-5-(4-(nitrophenyl)oxy)pyrimidine compound and is suitable for industrial production since an inexpensive and easily available starting material can be used, regioselectivity of a substituent group is easily controlled, impurities are easily controlled, and 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol can be produced without using reagents and intermediates causing health problems, risks and the like.

  提供了一种生产2,4-二取代嘧啶-5-醇的方法，特别是用于工业生产的2,4-二甲基嘧啶-5-醇及其中间体。根据本发明的生产方法包括通过对2,4-二取代-5-(4-(硝基苯基)氧基)嘧啶化合物进行水解反应来生产2,4-二取代嘧啶-5-醇的步骤，由于可以使用价格低廉且易获得的起始材料，易于控制取代基团的区域选择性，易于控制杂质，并且可以在不使用引起健康问题、风险等的试剂和中间体的情况下生产2,4-二取代嘧啶-5-醇，因此适用于工业生产。
• Synthesis of aryloxyacetaldehydes and N-(aryloxyethyl)cyclohexanamine hydrochloroides
  作者：D. S. Shapenova、M. K. Belyatskii、L. P. Panicheva

  DOI：10.1134/s1070428010070109

  日期：2010.7

  Oxidation of 2-(aryloxymethyl)oxiranes with periodic acid gave a series of aryloxyacetaldehydes which reacted with cyclohexylamine in THF, and subsequent reduction of Schiff bases thus obtained with sodium tetrahydridoborate resulted in the formation of the corresponding secondary amines which were isolated and characterized as hydrochlorides.

  用高碘酸氧化2-（芳氧基甲基）环氧乙烷，得到一系列芳氧基乙醛，它们与环己胺在THF中反应，然后用四氢硼酸钠还原得到的席夫碱，形成相应的仲胺，将其分离并表征为盐酸盐。 。
• METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDIN-1-OL COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3178814A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  There are provided a method for producing 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol, and particularly, 2,4-dimethylpyrimidine-5-ol and an intermediate thereof used in industrial production. The production method according to the present invention includes a step of producing 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol according to a hydrolysis reaction of a 2,4-disubstituted-5-(4-(nitrophenyl)oxy)pyrimidine compound and is suitable for industrial production since an inexpensive and easily available starting material can be used, regioselectivity of a substituent group is easily controlled, impurities are easily controlled, and 2,4-disubstituted pyrimidine-5-ol can be produced without using reagents and intermediates causing health problems, risks and the like.

  本发明提供了一种生产 2,4-二取代嘧啶-5-醇，特别是 2,4-二甲基嘧啶-5-醇及其用于工业生产的中间体的方法。根据本发明的生产方法，包括根据 2,4-二取代-5-(4-(硝基苯基)氧基)嘧啶化合物的水解反应生产 2,4-二取代嘧啶-5-醇的步骤，由于可以使用廉价易得的起始原料，因此适用于工业生产、取代基的区域选择性易于控制，杂质易于控制，并且可以生产 2,4-二取代嘧啶-5-醇，而无需使用会导致健康问题和风险的试剂和中间体。
• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。