(2Z, 4E)-ethyl 6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate | 1417617-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z, 4E)-ethyl 6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: (2Z,4E)-ethyl 6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate；ethyl (2Z,4E)-6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 1417617-62-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: YHJOSAHZRXBLLI-HTKRNXBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z, 4E)-ethyl 6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-ethyl 3,4-dimethylhexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (2Z, 4E)-ethyl 6-hydroxy-3-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的催化不对称路线，向带有甲基取代的中心立体碳的跳过二烯。

  摘要：

  开发了一种高效的方法，该方法通过铜催化的二烯溴化物的不对称烯丙基烷基化反应，用甲基取代的中心立体碳对映选择性合成1,4-二烯（跳过的二烯）。在广泛的底物范围内，可实现出色的区域选择性和对映体选择性（高达SN2'/ SN2比为97：3，ee为99％）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41021h

文献信息

• Stille couplings in water at room temperature
  作者：Guo-ping Lu、Chun Cai、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c2gc36042j

  日期：——

  A nonionic amphiphile, TPGS-750-M, enables efficient Stille couplings between a wide range of substrates to be conducted in water as the only medium, in most cases at room temperature.

  一种非离子表面活性剂TPGS-750-M，使得在水作为唯一介质的条件下，可以高效地进行广泛基质之间的Stille耦合，并且在大多数情况下可以在室温下进行。