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2,2'-二甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二腈 | 117490-51-4

中文名称
2,2'-二甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二腈
中文别名
——
英文名称
2,2'-dimethylbiphenyl-4,4'-dicarbonitrile
英文别名
2,2'-dimethyl-biphenyl-4,4'-dicarbonitrile;2,2'-Dimethyl-biphenyl-4,4'-dicarbonitril;2,2'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonitrile;4-(4-cyano-2-methylphenyl)-3-methylbenzonitrile
2,2'-二甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二腈化学式
CAS
117490-51-4
化学式
C16H12N2
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
MLBIEVOGQRJCIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159 °C
  • 沸点:
    176 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-二甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二腈二氯化硫三苯基锑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-[4-[4-(1lambda4,2lambda4-Dithia-3,5-diazacyclopenta-1,2,5-trien-4-ylidene)-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-1lambda4,2lambda4-dithia-3,5-diazacyclopenta-1,2,5-triene
    参考文献:
    名称:
    A bimodal dithiadiazolyl diradical: crystal structure and magnetic properties of the 2,2′-dimethylbiphenylene bridged derivative
    摘要:
    扭转应变的二噻二唑基二维化合物 S2N2CâC6H3MeâMeC6H3âCN2S2 3 的两个末端具有不同的固态结构环境;3 的体磁感应强度可根据两个自由基中心的不同性质来解释。
    DOI:
    10.1039/a907209h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Theilacker; Ozegowski, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 33,35, 39, 898, 899, 908
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dicyanoaromatic radical anions as mixed valence species
    作者:Álvaro Moneo、M. Fernanda N. N. Carvalho、João P. Telo
    DOI:10.1002/poc.2905
    日期:2012.7
    The reduction of nine symmetric dicyanoaromatic radical anions by sodium amalgam in the presence of cryptand[2.2.2] was studied using cyclic voltammetry and using optical and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopies in two aprotic solvents. All radicals are charge‐delocalized (Class III) mixed valence species, as shown by the weak solvatochromism of their low‐energy optical bands and by
    在循环伏安法和光学和电子顺磁共振(EPR)光谱法中,在两种非质子传递溶剂中,研究了在有隐穴菌素存在下,钠汞齐[2.2.2]还原了9种对称的二氰基芳香族自由基阴离子的方法。所有自由基都是电荷离域的(III类)混合价态物种,如其低能光学带的弱溶剂致变色作用和大多数带所表现出的振动结构所表明。低能量光跃迁的最大与键(数对数减少Ñ氰基之间)在一系列对亚苯基桥连基团,从对苯基(Ñ  = 5)对四(Ñ = 17),尽管后者的能量高于线性回归预测的值。该带的能量随联苯-4,4'-二碳腈自由基阴离子及其甲基取代的衍生物的光谱中苯环之间的扭转角的cos 2值线性降低。非Kekulé桥,非常大的桥以及带有高度扭曲的联苯系统的桥在自由基中保持电荷离域的事实表明,氰基荷电单元的重组能较小,并通过桥引起高电子耦合。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Effects of<i>para</i>-Substituents on the Rates of Inversion of Biphenyl Derivatives. I. 5,7-Dihydrodibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]thiepins
    作者:Michinori Oki、Hiizu Iwamura、Gaku Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.44.262
    日期:1971.1
    Several 3,9-disubstituted 5,7-dihydrodibenzo[c,e]thiepins were synthesized and temperature dependence of their NMR spectra was examined. All the substituted derivatives showed a lower energy barrier to inversion than the unsubstituted one. The effects of the substituents on the energy barrier may be interpreted in terms of resonance stabilization and/or out-of-plane bending of the axis bond at the transition state.
    我们合成了几种 3,9 二取代的 5,7 二氢二苯并[c,e]硫杂卓,并研究了它们的核磁共振光谱的温度依赖性。与未取代的衍生物相比,所有取代的衍生物都显示出较低的反转能垒。取代基对能障的影响可以从共振稳定和/或过渡态轴键平面外弯曲的角度来解释。
  • Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US10144752B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系,以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
  • PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP2519532B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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