3,5-二氯-4-羟基苄醇 | 22002-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-羟基苄醇
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzyl alcohol；2,6-dichloro-4-hydroxymethyl-phenol；3,5-dichloro-4-hydroxy-benzyl alcohol；3,5-Dichlor-4-hydroxy-benzylalkohol；2,6-dichloro-4-hydroxymethylphenol；2,6-Dichloro-4-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 22002-17-1
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD06202847
• 分子量: 193.029
• InChiKey: SQKUSGDAQJJKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-羟基苄醇 在 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (R,S)-N-acetyl-α-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Acyl-α-arylglycines via Palladium-Catalyzed Amidocarbonylation:  Application to the Central Amino Acid of Chloropeptin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980174n
• 作为产物：
  描述：

  3.5-二氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到3,5-二氯-4-羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP3556435B1

文献信息

• Primary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090088457A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to novel primary amine derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及新型一次胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Novel imidazole derivatives with anti-inflammatory activity
  申请人：——

  公开号：US20030176481A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents. 1

  新型咪唑衍生物的化学式I及其盐类、溶剂合物和前药，其中不同基团的含义如描述中所示。这些化合物可用作抗炎药物。
• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021402A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030225158A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• 4-(2-Amino-2-methylpropyl)phenole durch Fluoridionen-katalysierte Kondensation von 4-Hydroxybenzylalkoholen mit 2-Nitropropan
  作者：Bernd Renger

  DOI：10.1002/ardp.19833160303

  日期：——

  4‐Hydroxybenzylalkohole 1 lassen sich unter Fluoridionenkatalyse mit 2‐Nitropropan zu den 4‐(2‐Methyl‐2‐nitropropyl)phenolen 2 kondensieren. Methylierung der phenolischen Hydroxylgruppe liefert die Methylether 7. Durch katalytische Hydrierung erhält man aus 2 und 7 die Amine 8, die als Bausteine zur Synthese β‐sympathomimetisch wirksamer Verbindungen eingesetzt werden können.

  4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-（2-甲基-2-硝基丙基）酚2。酚羟基的甲基化产生甲基醚 7。催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8，可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元。