N-(2-(3-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-溴-2-氯苯甲酰胺 | 1001340-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-(3-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-溴-2-氯苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimidin-5-yl)-5-bromo-2-chlorobenzamide
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-[2-[3-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 1001340-97-1
• 化学式: C₂₃H₂₃BrClN₅O₂
• 分子量: 516.825
• InChiKey: CTJFIHRQFXUWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 N-(2-(3-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-溴-2-氯苯甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到N-(2-(3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimidin-5-yl)-2-chloro-5-(pyridin-2-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(3-溴苯氧基)乙基]-吡咯烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2-(3-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-溴-2-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] 2-AMINO-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE 2-AMINO-5-SUBSTITUANT-PYRIMIDINES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2008008234A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases. Formula (I):
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure générale (A). Les composés de l'invention sont capables d'inhiber des kinases, telles que des éléments de la famille des kinases Src, le VEGFR et différentes autres kinases qui sont des récepteurs spécifiques ou qui ne sont pas des récepteurs. Formule (I) :
• WO2008/8234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——