N-Acetyliminomethylethylsulfuran | 33707-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyliminomethylethylsulfuran
• 英文别名: N-Acetylethylmethylsulfimin；N-[ethyl(methyl)-lambda4-sulfanylidene]acetamide；N-[ethyl(methyl)-λ4-sulfanylidene]acetamide
• CAS: 33707-44-7；51125-37-2
• 化学式: C₅H₁₁NOS
• 分子量: 133.214
• InChiKey: FZBHQVHXXDEZGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyliminomethylethylsulfuran 以 xylene 为溶剂， 生成 N-甲基硫基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iminosulfuranes (sulfilimines). V. Thermolysis of N-acetyliminodialkylsulfuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00973a011

文献信息

• Facile conversion of sulfilimines into sulfoximines using dioxiranes
  作者：Nicoletta Gaggero、Lucia D'Accolti、Stefano Colonna、Ruggero Curci

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01243-4

  日期：1997.8

  conversion of several N-(p-tolylsulfonyl)sulfilimines and of one N-(acetyl)sulfilimine into the corresponding sulfoximines was achieved in high yield under mild conditions. Optically active S-(p-tolyl)-S-methyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfilimine could be transformed into its sulfoximine in high enantiomeric excess with retention of configuration. The effect of substituents indicates that the oxidation involves

  使用二甲基二环氧乙烷，在温和的条件下以高收率将几种N-（对甲苯磺酰基）亚砜胺和一种N-（乙酰基）亚砜胺直接转化为相应的亚砜亚胺。光学活性的小号- （p -甲苯基） -小号甲基ñ - （p甲苯磺酰基）硫亚胺可转化为它的高对映体过量的构型的亚磺酰亚胺的保留。取代基的作用表明，氧化涉及从二环氧乙烷到亚硫亚胺硫的亲电O-转移。