tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 900175-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(5-amino-2-ethylsulfonylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 900175-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: IVFWPSYBKONGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 (R)-tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 氧化铂 氮 、 氧化铂 、 氢气 、 乙醇 、 crude residue 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give a white solid 100D (2.0 g)的产率得到tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20060166997A1

文献信息

• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24