methyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate | 126135-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 126135-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: QKDFLDUYYNUVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate 生成 5-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methyl Esterification of an Easily Lactonized Hydroxy Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a509
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  New chemo and chemo-enzymatic synthesis of β-benzyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  beta-Benzyl-gamma-butyrolactones, important intermediates for the synthesis of butyrolactone lignans, have been synthesized by a new route involving preparation of alpha-beta-unsaturated formyl esters. The formyl esters can easily be converted into the desired butyrolactones either through chemical transformations or by enzymatic methods. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00476-9

文献信息

• Biocatalytic Asymmetric Reduction of γ‐Keto Esters to Access Optically Active γ‐Aryl‐γ‐butyrolactones
  作者：Paweł Borowiecki、Natalia Telatycka、Mateusz Tataruch、Anna Żądło‐Dobrowolska、Tamara Reiter、Karola Schühle、Johann Heider、Maciej Szaleniec、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/adsc.201901483

  日期：2020.5.12

  achieved by enzymatic asymmetric reduction of the corresponding sterically demanding γ‐keto esters employing wild‐type and recombinant alcohol dehydrogenases. The best stereoselectivities for the reduction via hydrogen transfer was obtained with two short chain dehydrogenases (SDRs) of complementary stereospecificity from Aromatoleum aromaticum, namely the Prelog‐specific NADH‐dependent (S)‐1‐phenylethanol

  通过使用野生型和重组醇脱氢酶酶促不对称还原相应的空间需求型γ-酮酯，可以实现一系列功能化的光学活性γ-芳基-γ-丁内酯的高效立体选择性合成。通过芳香香气中两个互补的立体特异性短链脱氢酶（SDR）获得了通过氢转移还原的最佳立体选择性，即Prelog特异性NADH依赖性（S）-1-苯乙醇脱氢酶[（S）-PED]和抗Prelog特异性（R）-1-（4-羟苯基）乙醇脱氢酶[（R）-HPED]。两种酶催化的生物转化，然后由TFA催化的所得γ-羟基酯环化，分别为（S）和（R）构型的产品提供了极佳的光学纯度（ee高达99％以上）。合成值已在制备规模上证明，用于模型化合物4-氧代-4-苯基丁酸甲酯的不对称生物还原，在67-74中可提供光学纯的（S）-γ-苯基-γ-丁内酯（> 99％ee）在89–95％的转化率下，分离出的收率％，取决于所应用的规模。
• Verfahren zur stereoselektiven Reduktion von 4-Aryl-4-oxobutansäure-derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1369410A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 4-Aryl-4-hydroxybutansäurederivate durch Reduktion von 4-Aryl-4-ketobutansäurederivaten in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren, von mindestens einem Amin, und von Ameisensäure, Formiaten oder Mischungen davon.

  这项发明涉及一种通过在含有钌催化剂、至少一种胺和甲酸、甲酸盐或其混合物存在下还原4-芳基-4-酮丁酸衍生物以制备立体异构体富集的4-芳基-4-羟基丁酸衍生物的方法。
• Process for stereoselectively reducing 4-aryl-4-oxobutanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040030181A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 4-aryl-4-hydroxybutanoic acid derivatives by reducing 4-aryl-4-ketobutanoic acid derivatives in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 4-芳基-4-酮丁酸衍生物制备立体异构体富集的 4-芳基-4-羟基丁酸衍生物的工艺。
• Lipase-catalyzed preparation of optically active .gamma.-butyrolactones in organic solvents
  作者：Arie L. Gutman、Kheir Zuobi、Tamar Bravdo

  DOI：10.1021/jo00298a031

  日期：1990.5
• 3,6-<i>BIS</i>(TRIPHENYLPHOSPHONIUM)-CYCLOHEXENE PEROXODISULFATE: A HIGHLY EFFICIENT OXIDANT FOR THE SELECTIVE OXIDATION OF BENZYLIC ALCOHOLS
  作者：R. Badri、H. Shalbaf、M. A. Heidary

  DOI：10.1081/scc-100106207

  日期：2001.1

  The synthesis of 3,6-bis(triphenylphosphonium)cyclohexene peroxodisulfate and its application for the selective oxidation of benzylic alcohols is reported.