24-norchol-5-en-3β,23-diol | 64907-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-norchol-5-en-3β,23-diol
• 英文别名: 3β-24-norchol-5-ene-3,23-diol；3β,23-Dihydroxy-24-norchol-5-en；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 64907-38-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: CFEWQHXZZSXNAY-YDDBCJSBSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-147 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  472.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-norchol-5-en-3β,23-diol 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氨 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 lithium 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (25S)-cholest-4-en-3-on-26-ol
  参考文献：
  名称：

  制备 (25)- 和 (25)-26- 功能化类固醇作为胆酸生物合成研究的工具

  摘要：

  从豆甾醇或 (20S) 开始，描述了在环 A 中含有 3β-羟基-Delta(5)-或 Delta(4)-3-酮基官能团的 26-胆甾烷酸和 26-醇的差向异构形式的新合成)-3β-乙酰氧基-pregn-5-en-20-羧酸。所得化合物可用作研究胆酸的标准品。侧链的构建是通过将甾体 23-碘化物连接到由 (2R)- 和 (2S)-3-羟基-2-甲基丙酸酯制备的砜来实现的。使用由 TEMPO 和漂白剂催化的亚氯酸钠，将中间体 26-醇氧化成相应的羧酸，确保保留 C-25 的立体化学和环状部分的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.02.014
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-20-(2-hydroxyethyl)-5-pregnen-3β-ol tetrahydropyranyl ether 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到24-norchol-5-en-3β,23-diol
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog 信号通路侧链氧甾醇激动剂的构效关系

  摘要：

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。

  DOI：

  10.1021/ml300192k

文献信息

• Steroid compounds of marine sponges. I. Sterols ofEsperiopsis digitata
  作者：L. K. Shubina、T. N. Makar'eva、V. M. Boguslavskii、V. A. Stonik

  DOI：10.1007/bf00575174

  日期：1983.11