(3S)-(E)-6,6-diisopropyl-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsiloxy)hex-1-en-4-yne | 1234489-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-(E)-6,6-diisopropyl-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsiloxy)hex-1-en-4-yne
• 英文别名: [(E,6S)-2,6-dimethyl-8-phenyl-3-propan-2-yloct-7-en-4-yn-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1234489-93-0
• 化学式: C₂₂H₃₄OSi
• 分子量: 342.597
• InChiKey: PTMNXHIEZGRRQM-JWHUVLAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(E)-6,6-diisopropyl-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsiloxy)hex-1-en-4-yne 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S)-(Z)-1,1-diisopropyl-4-methyl-6-phenyl-1-trimethylsiloxyhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188
• 作为产物：
  描述：

  1-苯-1,3-丁二烯 、 3,3-diisopropyl-3-siloxy-1-propyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-[(3,5-dimethyl)phenyl]-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 以63%的产率得到(3S)-(E)-6,6-diisopropyl-3-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsiloxy)hex-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188