methyl 3-(3-carboxy-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate | 311770-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-carboxy-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-carboxy-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropionate；2-methoxy-5-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)benzoic acid
• CAS: 311770-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BYJXPUZKDGEONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-carboxy-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-Methoxy-3-[N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]-methyl]carbamoyl]phenyl]-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的苯基丙酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活的受体激活剂。发现有效的人过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型选择性激活剂。

  摘要：

  制备取代的苯基丙酸衍生物，作为寻找亚型选择性人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激活剂的一部分。构效关系研究表明，取代基在含有羧基的头部的α位，羧基与中心苯环之间的距离，中心苯环与苯环之间的连接基团的位置和立体化学特征。远端苯环和分子远端疏水尾部的取代基在确定PPAR亚型反式激活的效力和选择性中都起着关键作用。这项研究已导致鉴定出有效和人源的PPARalpha选择性旋光性α-烷基苯基丙酸衍生物，

  DOI：

  10.1021/jm0205144
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-benzyloxycarbonyl-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到methyl 3-(3-carboxy-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的苯基丙酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活的受体激活剂。发现有效的人过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型选择性激活剂。

  摘要：

  制备取代的苯基丙酸衍生物，作为寻找亚型选择性人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激活剂的一部分。构效关系研究表明，取代基在含有羧基的头部的α位，羧基与中心苯环之间的距离，中心苯环与苯环之间的连接基团的位置和立体化学特征。远端苯环和分子远端疏水尾部的取代基在确定PPAR亚型反式激活的效力和选择性中都起着关键作用。这项研究已导致鉴定出有效和人源的PPARalpha选择性旋光性α-烷基苯基丙酸衍生物，

  DOI：

  10.1021/jm0205144

文献信息

• Substituted phenylpropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) &agr;
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06506797B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The invention provides novel substituted phenylpropanoic acid derivatives that activate by binding to receptor as ligands of human peroxisome preliferant-activated receptor &agr; (PPAR&agr;), and exhibit potent decreasing action on lipids in blood (cholesterol and triglyceride). It relates to a substituted phenylpropanoic acid derivatives represented by a general formula (1), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了一种新型的取代苯丙酸衍生物，它们通过作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的配体结合而激活，并表现出对血液中脂质（胆固醇和甘油三酯）的强效降低作用。本发明涉及一种由通式（1）表示的取代苯丙酸衍生物，其药学上可接受的盐和水合物，以及其制备方法。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS TO HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA(PPAR)
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1184366B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6506797B1
  申请人：——

  公开号：US6506797B1

  公开（公告）日：2003-01-14