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2-methoxy-4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid | 617244-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid
英文别名
2-methoxy-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoylamino]benzoic acid
2-methoxy-4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid化学式
CAS
617244-77-6
化学式
C16H13F3N2O5
mdl
——
分子量
370.285
InChiKey
FKNIGIGCOQGEID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acidN,N-二乙基乙二胺 在 polystyrene-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以18%的产率得到N-(2-diethylamino-ethyl)-2-methoxy-4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-ureido]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
    摘要:
    化合物的新颖化合物的公式(I),其调节MCH活性,其中A是连接剂;Ar1是芳基或杂芳基;R1是较低的烷氧基团;R2是R1基团或氢,OH或NH2基团,Q与羰基一起形成酰胺基团,该基团进一步被氨基团取代;R5从氢,卤素原子,烷氧基团,羟基,烷基氨基团,二烷基氨基团,羟基烷基基团,羧酰胺基团,酰胺基团,酰基,-CHO,腈,烷基,烯基或炔基团,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团,如-CH2CF3,-CF2CF3,-CF3,-OCF3,-SCF3;-SO2NH2,-SO2NHAlk,-SO2NAlk2,-SO2Alk;X是H,F,Cl,Br,I,-SCH3,-CF3,-OCF3,-SCF3,OCH3,或较低的烷基或烯基基团;R8是卤素原子,烷基,烯基或炔基团,环烷基团,芳基,杂芳基,杂环烷基团,烷基环烷基团,烷基芳基团,烷基杂环烷基团,烷基杂芳基团,芳基烷氧基团,芳氧基团,烷氧基团,二烷基氨基团,-CONHAlk,-CONHAr,-CONAlk2,-NHCO-Alk,-NHCO-Ar,-CO-Alk,-CO-Ar,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团;或R8是R6-Ar2-B-,其中B是单键或连接基;Ar2是Ar1基团;R6是R5基团;在治疗或预防肥胖,抑郁症,糖尿病,暴食症等方面是有用的。
    公开号:
    WO2003087045A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel methoxybenzamibe compounds for use in mch receptor related disorders
    摘要:
    本发明揭示了式(I)的新化合物,其调节MCH活性,其中A是连接剂;Ar1是芳基或杂环芳基基团;R1是较低的烷氧基团;R2是R1基团或氢、OH或NH2基团,Q与羰基一起形成酰胺基团,该酰胺基团进一步被取代为胺基团;R5选自氢、卤原子、烷氧基团、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、—CHO、腈、烷基、烯基或炔基基团、—SCH3、部分或完全氟化的烷基、烷氧基或硫代烷氧基团,如—CH2CF3、—CF2CF3、—CF3、—OCF3、—SCF3;—SO2NH2、—SO2NHAlk、—SO2NAlk2、—SO2Alk;X是H、F、Cl、Br、I、—SCH3、—CF3、—OCF3、—SCF3、OCH3或较低的烷基或烯基基团;R8是卤原子、烷基、烯基或炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环芳基基团、烷基环烷基基团、烷基芳基基团、烷基杂环芳基基团、芳基烷氧基团、芳氧基团、烷氧基团、二烷基氨基基团、—CONHAlk、—CONHAr、—CONAlk2、—NHCO-Alk、—NHCO—Ar、—CO-Alk、—CO—Ar、—SCH3、部分或完全氟化的烷基、烷氧基或硫代烷氧基;或R8是R6-Ar2—B—,其中B是单键或连接基;Ar2是Ar1基团;R6是R5基团;并且这些化合物在治疗或预防肥胖症、抑郁症、糖尿病、贪食症等方面是有用的。
    公开号:
    US20060235035A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR DE MCH
    申请人:7TM PHARMA AS
    公开号:WO2004048319A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Novel compounds of Formula I which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker, Ar, is an aryl or heteroaryl group; R1 is hydrogen or a lower alkoxy group; Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2AIk; R8 is hydrogen, halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAIk, -CONAIk2, - NHCO-Alk, -CO-Alk, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, - CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; OCH3 or lower alkyl or alkenyl group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.
    公开了调节MCH活性的Formula I的新化合物,其中A是连接剂,Ar是芳基或杂环芳基;R1是氢或较低的烷氧基;Q与羰基一起形成酰胺基团,该基团进一步被基取代;R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基基基团、二烷基基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或代烷氧基基团,如-CH2 、-CF2CF3、- 、-O 、-S ;-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2NAlk2、-SO2AIk;R8是氢、卤素原子、烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷氧基、二烷基基基团、-CONHAIk、-CONAIk2、-NHCO-Alk、-CO-Alk、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或代烷氧基基团,如-CH2 、-CF2 、- 、-O 、-S ;X是H、F、Cl、Br、I、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或代烷氧基基团,如-CH2 、-CF2 、- 、-O 、-S ;OCH3或较低的烷基或烯基基团;这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
  • NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
    申请人:7TM Pharma A/S
    公开号:EP1497260A1
    公开(公告)日:2005-01-19
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