1-benzyl-4-chloro-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 75438-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-2-phenyl-1H-benzoimidazole；1-benzyl-4-chloro-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 75438-09-4
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 318.805
• InChiKey: JOQDXFKFSQXDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-4-chloro-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  分子内C(sp3)–H胺化电化学合成苯并[d]咪唑

  摘要：

  开发了用于合成苯并咪唑的电化学脱氢胺化反应。这种电合成方法可以解决 C(sp3)-H 分子内胺化合成反应的局限性，并为在没有过渡金属和氧化剂的情况下获得 1,2-二取代苯并咪唑提供新途径。在未分割的电解条件下，可以合成各种苯并咪唑衍生物，表现出官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01842

文献信息

• REDDY V. M.; REDDY K. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 441-444
  作者：REDDY V. M.、 REDDY K. K.

  DOI：——

  日期：——