2-germylene(6,8-di-t-butyl)-4,5-benzo-1,3-dioxolane | 110577-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-germylene(6,8-di-t-butyl)-4,5-benzo-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-germylene(6,8-di-t-butyl)-4,5-benzo-1,3-dioxolan
• CAS: 110577-20-3
• 化学式: C₁₄H₂₀GeO₂
• 分子量: 292.902
• InChiKey: UDQRFSVAKSGQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-235 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-germylene(6,8-di-t-butyl)-4,5-benzo-1,3-dioxolane 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 not given 为溶剂， 生成 germanium(II) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-semiquinonate)
  参考文献：
  名称：

  双（三羟甲基锗碳二亚胺基）亚甲基，三甲苯三甲基氰胺和三苯三甲基锗碳二亚胺

  摘要：

  从三苯三甲基锗基氰氨化锂与二氯亚锗烯的反应中分离出白色沉淀形式的双（三苯甲基锗基碳二亚胺基）亚甲基（1）在室温下在没有水和氧气的情况下是稳定的。所述锗烯结构被保留在反应与3,5-二-吨-butylcatechol，而随后加入到3,5-二-吨-butylorthoquinone得到相应spirogermane。1的热分解在50°C左右发生，从而导致生成双（三甲锗烷基）碳二亚胺和聚碳二亚胺基亚二甲基。水解1得到两种同分异构形式的相应的氰酰胺单酸酯化衍生物（3）：均三甲苯基氰胺（3a））和三苯三茂基碳化二亚胺（3b），在溶液中处于平衡状态。异构体3b是第一种从苯溶液中沉淀出来的化合物。通过X射线衍射确定其结构。化合物3在加热时分解以形成双氰胺和双（三甲基锗烷基）碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00577-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl(6,8-di-tert-butyl)-4,5-benzo-2-germa-1,3-dioxolane 、 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J.; GUYOT D., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 2, 157-164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New linked di-germanocenes and di-stannocenes
  作者：J Rouzaud、M Joudat、A Castel、F Delpech、P Rivière、H Gornitzka、J.M Manriquez、I Chavez

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01221-4

  日期：2002.5

  di-stannocenes 2 have been synthesized from a reaction between (pentamethylcyclopentadienyl)metal chloride and the dilithium salts of the corresponding linked cyclopentadienyl ligands (spacer: phenylene, biphenylene, thiophene) in good yields. These di-metallocenes react easily with catechol giving preferentially the substitution reaction. With iodine or with metal 14 dichloride (M=Ge, Sn), the oxidative products

  由（五甲基环戊二烯基）金属氯化物与相应的连接的环戊二烯基配体（间隔基：亚苯基，联亚苯基，噻吩）的二锂盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二锗新茂烯和二锡锡烯2。这些二茂金属容易与儿茶酚反应，优先进行取代反应。使用碘或金属14二氯化物（M = Ge，Sn）时，氧化产物不稳定，并迅速失去连接的环戊二烯基配体。从SnCl 2出发，通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征，揭示了固态的聚合物形式。二锗新世烯与邻醌导致预期的环加合物，在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应，并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。
• Synthesis, Structures, and Reactivity of Mono- and Bis(ferrocenyl)-Substituted Group 14 Metallocenes
  作者：Mounia Joudat、Annie Castel、Fabien Delpech、Pierre Rivière、Ali Mcheik、Heinz Gornitzka、Stéphane Massou、Alix Sournia-Saquet

  DOI：10.1021/om0400393

  日期：2004.6.1

  New mono- and bis(ferrocenyl)-substituted germanocenes and stannocenes have been synthesized in good yield by the reaction between group 14 dichlorides (Cl2Ge·dioxane, Cl2Sn) and the lithium salts of the corresponding mono- and bis(cyclopentadienyl)-substituted ferrocenes. The X-ray crystal structure analyses of germanocenes 3a and 4a reveal a bent sandwich structure with an angle between the cyclopentadienyl

  通过第14组二氯化物（Cl 2 Ge·二恶烷，Cl 2 Sn）与相应的单（双）和双（环戊二烯基）的锂盐之间的反应，可以高收率合成新的单和双（二茂铁基）取代的锗茂金属和锡诺烯）取代的二茂铁。germanocenes的X射线晶体结构分析图3a和4a中揭示的弯曲夹层结构与45.4°和40.9环戊二烯基平面之间°的角度3A和4A， 分别。质谱和电化学研究表明，二茂铁基团可稳定生成的瞬态阳离子，特别是在锗系列中。还报道了它们与亲电子试剂如邻苯二酚的反应和与邻醌的环加成反应，并且在后一种情况下，表明二甲基环戊二烯基部分的比反应性增加。
• Cycloaddition of germylenes to 3,5-di-t-butyl orthoquinone
  作者：Pierre Rivière、Annie Castel、Jacques Satgé、Daniel Guyot

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80434-x

  日期：1986.11
• RIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J.; GUYOT D., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 2, 157-164
  作者：RIVIERE P.、 CASTEL A.、 SATGE J.、 GUYOT D.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(trimesitylgermylcarbodiimido)germylene, trimesitylgermylcyanamide and trimesitylgermylcarbodiimide
  作者：Monique Rivière-Baudet、Mohamed Dahrouch、Heinz Gornitzka

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00577-x

  日期：2000.2

  Bis(trimesitylgermylcarbodiimido)germylene (1), isolated as a white precipitate from the reaction of lithium trimesitylgermylcyanamide with dichlorogermylene, is stable at room temperature in the absence of water and oxygen. The germylene structure is preserved in the reaction with 3,5-di-t-butylcatechol, while subsequent addition to 3,5-di-t-butylorthoquinone gave the corresponding spirogermane. Thermal

  从三苯三甲基锗基氰氨化锂与二氯亚锗烯的反应中分离出白色沉淀形式的双（三苯甲基锗基碳二亚胺基）亚甲基（1）在室温下在没有水和氧气的情况下是稳定的。所述锗烯结构被保留在反应与3,5-二-吨-butylcatechol，而随后加入到3,5-二-吨-butylorthoquinone得到相应spirogermane。1的热分解在50°C左右发生，从而导致生成双（三甲锗烷基）碳二亚胺和聚碳二亚胺基亚二甲基。水解1得到两种同分异构形式的相应的氰酰胺单酸酯化衍生物（3）：均三甲苯基氰胺（3a））和三苯三茂基碳化二亚胺（3b），在溶液中处于平衡状态。异构体3b是第一种从苯溶液中沉淀出来的化合物。通过X射线衍射确定其结构。化合物3在加热时分解以形成双氰胺和双（三甲基锗烷基）碳二亚胺。