(2S,4S)-4-dimethylamino-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1001354-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-dimethylamino-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(1,1-Dimethylethyl) (2S,4S)-4-(dimethylamino)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate；(2S,4S)-4-(dimethylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001354-16-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: BFVIGWTWAQLEFO-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-dimethylamino-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-dimethylamino-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(dimethylamino)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以8 g的产率得到(2S,4S)-4-dimethylamino-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US5338755A
  申请人：——

  公开号：US5338755A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5397801A
  申请人：——

  公开号：US5397801A

  公开（公告）日：1995-03-14
• US5481005A
  申请人：——

  公开号：US5481005A

  公开（公告）日：1996-01-02