5-(溴甲基)-2,4-二氯-吡啶 | 1227606-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2,4-二氯-吡啶
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2,4-dichloropyridine
• CAS: 1227606-01-0
• 化学式: C₆H₄BrCl₂N
• mdl: MFCD15528721
• 分子量: 240.914
• InChiKey: XMJSMIPWODFNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2,4-二氯-吡啶 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[[1-(4,6-dichloro-3-pyridyl)cyclopropyl]methyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1至R4例如各为氢，R5为吡啶基，其有两个或更多取代基，例如从卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基中选择；R6例如为氢；R7例如为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5是独立选择的，例如从N和C-H中选择；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064521A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以43 %的产率得到5-(溴甲基)-2,4-二氯-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MDM2 DEGRADER
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE MDM2

  摘要：

  本发明公开了式 (1) 的化合物，其中 R、R1、R2、R2A、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、Q3、m、n、r、s 和 t 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2023230059A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• Pesticidal compounds
  申请人：SYNGENTA PARTICIPANTS AG

  公开号：US09040708B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  A compound of formula (I) wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has two or more substituents selected, for example, from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, and cyano; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  式(I)的化合物，其中R1到R4分别为氢，例如，R5为吡啶基，其具有两个或更多的取代基，例如，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和氰基; R6为氢; R7为氢，氰基，羟基，甲酰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯基或C2-C4炔基，例如; A1到A5是独立选择的，例如，N和C-H;以及其作为杀虫剂的用途。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140296067A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has two or more substituents selected, for example, from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, and cyano; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  化合物式（I），其中R1到R4例如均为氢，R5为吡啶基，其具有从卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和氰基中选择的两个或更多取代基；R6例如为氢；R7例如为氢，氰基，羟基，甲酰基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯基或C2-C4炔基；A1到A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 稠三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022028389A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  一种通式(I)所示的稠三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为TLR7/8/9抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。