3-phenyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde | 914365-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Phenyloxolane-3-carbaldehyde；3-phenyloxolane-3-carbaldehyde
• CAS: 914365-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD24677961
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MHIRTNVRQOESLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 cis-3-(3-methoxyphenyl)-4-phenyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  合成顺式-3,4- diarylpiperidines和独联体-3,4- diaryltetrahydropyrans

  摘要：

  取代的顺式-3,4-二芳基哌啶和顺式-3,4-二芳基四氢吡喃以适度的总收率合成，起始于4-芳基-1,2,5,6-四氢吡啶和4-芳基-1,2,5,6-通过以下顺序的四氢吡喃：（1）频哪醇型具有的组合环收缩米氯过氧酸和三氟化硼醚，（2）格氏加成与芳基溴化镁试剂和随后三氟化硼醚介导的分子内环扩展重排， （3）在10％钯活化的碳上用氢加氢。还通过碱诱导的芳构化描述了3，4-二芳基吡啶的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.055
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基3,6-二氢-2H-吡喃 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 3.25h， 生成 3-phenyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成顺式-3,4- diarylpiperidines和独联体-3,4- diaryltetrahydropyrans

  摘要：

  取代的顺式-3,4-二芳基哌啶和顺式-3,4-二芳基四氢吡喃以适度的总收率合成，起始于4-芳基-1,2,5,6-四氢吡啶和4-芳基-1,2,5,6-通过以下顺序的四氢吡喃：（1）频哪醇型具有的组合环收缩米氯过氧酸和三氟化硼醚，（2）格氏加成与芳基溴化镁试剂和随后三氟化硼醚介导的分子内环扩展重排， （3）在10％钯活化的碳上用氢加氢。还通过碱诱导的芳构化描述了3，4-二芳基吡啶的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.055

文献信息

• [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途
  申请人：[en]SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：WO2023116774A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。
• New Synthesis of 3-Aryl-2,5-dihydrofurans
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Chun-Li Pai

  DOI：10.3987/com-06-10795

  日期：——

  We present a straightforward synthesis of 3-aryl-2,5-dihydrofurans by ring contraction of 4-aryl-3,6-dihydro-2H-pyrans with the repeated treatment of MCPBA and BF3-OEt2. The building block 3-aryltetrahydrofuran-3-carboxylic acid with potential biological activities was also prepared.
• Synthesis of cis-3,4-diarylpiperidines and cis-3,4-diaryltetrahydropyrans
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Ching-Yi Hung

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.055

  日期：2007.4

  following sequence: (1) pinacol-type ring contraction having the combination of m-chloroperoxybenzoic acid and boron trifluoride etherate, (2) Grignard addition with arylmagnesium bromide reagents and followed by boron trifluoride etherate-mediated intramolecular ring-expanded rearrangement, and (3) hydrogenation with hydrogen on 10% palladium-activated carbon. A facile synthesis of 3,4-diarylpyridines

  取代的顺式-3,4-二芳基哌啶和顺式-3,4-二芳基四氢吡喃以适度的总收率合成，起始于4-芳基-1,2,5,6-四氢吡啶和4-芳基-1,2,5,6-通过以下顺序的四氢吡喃：（1）频哪醇型具有的组合环收缩米氯过氧酸和三氟化硼醚，（2）格氏加成与芳基溴化镁试剂和随后三氟化硼醚介导的分子内环扩展重排， （3）在10％钯活化的碳上用氢加氢。还通过碱诱导的芳构化描述了3，4-二芳基吡啶的容易的合成。