1,2-双(2,6-二甲基苯基)肼 | 63615-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2,6-二甲基苯基)肼
• 英文名称: 2,2′,6,6′-(tetramethyldiphenyl)hydrazine
• 英文别名: Hydrazine, 1,2-bis(2,6-dimethylphenyl)-；1,2-bis(2,6-dimethylphenyl)hydrazine
• CAS: 63615-06-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: JRROQXNFYLPNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2,6-二甲基苯基)肼 在 盐酸 、 硫酸 、 甲烷 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,3',5,5'-四甲基联苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种生化制剂TMB的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种生化制剂TMB的合成方法，包括如下步骤：1、2,2′,6,6′‑偶氮四甲苯胺‑N,N‑二氧化物的合成；2、2,2′,6,6′‑四甲基二苯肼的合成；3、TMB·(1/2)H2SO4的合成；4、TMB·2HCl的制备；5、TMB的制备。该方法合成路线简单，原料便宜易得，合成成本低，而且收率高。

  公开号：

  CN107652187B
• 作为产物：
  描述：

  2,2′,6,6′-tetramethylazobenzene-N,N'-dioxide 在 sodium hydrogen sulfide 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1,2-双(2,6-二甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  一种生化制剂TMB的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种生化制剂TMB的合成方法，包括如下步骤：1、2,2′,6,6′‑偶氮四甲苯胺‑N,N‑二氧化物的合成；2、2,2′,6,6′‑四甲基二苯肼的合成；3、TMB·(1/2)H2SO4的合成；4、TMB·2HCl的制备；5、TMB的制备。该方法合成路线简单，原料便宜易得，合成成本低，而且收率高。

  公开号：

  CN107652187B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Conversion of Azobenzenes into <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylhydrazines by Sodium Dithionite
  作者：Leiv Sydnes、Shire Elmi、Per Heggen、Bjarte Holmelid、Didrik Malthe-Sørensen

  DOI：10.1055/s-2007-982565

  日期：2007.7

  A number of chloro-, methyl- and methoxy-substituted azobenzenes have been reduced to the corresponding hydrazines by using an aqueous solution of Na2S2O4. The yield is generally excellent, but two compounds, viz. 4,4-dimethoxyazobenzene and 2,2,4,4,6,6-hexamethylazobenzene, gave no hydrazine at all.

  通过使用 Na2S2O4 水溶液，一些氯代、甲基和甲氧基取代的偶氮苯被还原成相应的肼。收率通常很高，但有两种化合物，即 4,4-二甲氧基偶氮苯和 2,2,4,4,6,6-六甲基偶氮苯，完全没有生成肼。
• 一种3，3′，5，5′-四甲基联苯胺制备方法
  申请人：江苏至纯科技新材料有限公司

  公开号：CN115572232A

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明提供一种3,3',5,5'‑四甲基联苯胺工业制备方法，所述3,3',5,5’‑四甲基联苯胺具体制备步骤为还原偶联、酸性重排、中和除盐，所述偶联还原包括以下重量份原料，2,6‑二甲基硝基本1‑2份、锌粉1.6‑2份、氯化铵水盐酸水溶液30份‑35份、四氢呋喃4.5‑5.5份，具体为四氢呋喃加入反应釜后投入2,6‑二甲基硝基苯，之后再投入锌粉，最后缓慢滴加PH＝4饱和氯化铵盐酸水溶液。本发明使用全新的工艺路线制备获取3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，新工艺路线较传统工艺步骤更少，更加绿色环保，且收率更高，并且解决现有工艺存在的问题包括原料成本高，副反应多，操作繁琐，不利于规模化生产等。
• Li, Xiao-Chuan; Wang, Yu-Lu; Wang, Jin-Ye, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 11, p. 540 - 541
  作者：Li, Xiao-Chuan、Wang, Yu-Lu、Wang, Jin-Ye

  DOI：——

  日期：——
• Li, Xiaochuan; Wang, Yulu; Wang, Jinye, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 677 - 678
  作者：Li, Xiaochuan、Wang, Yulu、Wang, Jinye

  DOI：——

  日期：——