2-Oxoglutarsaeure-1-methylester | 92684-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxoglutarsaeure-1-methylester
• 英文别名: 2-Oxo-glutarsaeure-monomethylester-(1)；1-methyl 2-oxoglutarate；5-Methoxy-4,5-dioxopentanoic acid
• CAS: 92684-01-0
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: UDPAQUGTQANQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-55.0 °C
• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxoglutarsaeure-1-methylester 生成 methyl 2,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and therapeutically acting drugs

  摘要：

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。

  公开号：

  US04200638A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-Oxoglutarsaeure-1-methylester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and therapeutically acting drugs

  摘要：

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。

  公开号：

  US04200638A1

文献信息

• Indole derivatives and therapeutically acting drugs
  申请人：Omnium Chimique Societe Anonyme

  公开号：US04200638A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  The invention relates to new indole derivatives, their preparation and use as drugs. Said compounds may be represented by the general formula ##STR1## in which R represents a hydrogen atom or an alkyl or benzyl group and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom or an alkyl, hydroxy, acyloxy, carbamate or methoxy group. They are prepared by reacting tryptamine derivatives with synthons of the formula ##STR2## in which X and Y each represent an oxygen or sulphur atom, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent an alkyl or phenyl radical or form together an alkylidene chain. They may be used as intermediate compounds for chemical syntheses and also as drug for treating cerebro-vascular and cardio-circulatory insufficiencies.

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。
• Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Hydrazines by Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Siwei Wang、Chaochao Xie、Yu Zhu、Guofu Zi、Zhanbin Zhang、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01009

  日期：2023.5.26

  An efficient Ni–(S,S)-Ph-BPE complex that catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic N-acyl hydrazones has been developed to produce various chiral cyclic hydrazines in high yields with excellent enantioselectivities of up to >99% enantiomeric excess. Moreover, the hydrogenation can not only proceed smoothly on a gram scale under lower catalyst loading (S/C = 3000) without any decrease of enantioselectivity

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249909A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-硫杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。
• Tricyclic cepham compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0253337A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  以 4,11-二氧代-3-氧杂-8（或 7）-硫杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。