(E)-methyl 5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate | 101723-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate；5,5-diphenyl-penta-2t,4-dienoic acid methyl ester；5,5-Diphenyl-penta-2t,4-diensaeure-methylester；5,5-diphenyl-(2E)-4-pentadienoic acid methyl ester；methyl (2E)-5,5-diphenyl-2,4-pentadienoate；methyl (2E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 101723-21-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: RXSQYCYZFXKHKU-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-diphenyl-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ｓ１Ｐ３受容体拮抗薬

  摘要：

  需要解决的问题：获得具有选择性SIP3受体拮抗作用的化合物和含有该化合物的药物。 解决方案：所述药物包含一种由通式（1）表示的氨基丙酸衍生物（其中R1为氢原子或较低的烷基；R2为公式A；A为CO或CH2；E为氧原子或NR4；R3为较低的烷基或公式B；G为CH、氮原子或磷原子；J为氧原子或硫原子；R4为氢原子或较低的烷基；R5、R6和R7分别相同或不同，为氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、硝基或卤代烷基；m为1-8的整数；n为1-5的整数），或其药学上可接受的盐作为活性成分。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005247691A
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 、 膦酰基乙酸甲酯二乙酯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-methyl 5,5-diphenylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Ｓ１Ｐ３受容体拮抗薬

  摘要：

  需要解决的问题：获得具有选择性SIP3受体拮抗作用的化合物和含有该化合物的药物。 解决方案：所述药物包含一种由通式（1）表示的氨基丙酸衍生物（其中R1为氢原子或较低的烷基；R2为公式A；A为CO或CH2；E为氧原子或NR4；R3为较低的烷基或公式B；G为CH、氮原子或磷原子；J为氧原子或硫原子；R4为氢原子或较低的烷基；R5、R6和R7分别相同或不同，为氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、硝基或卤代烷基；m为1-8的整数；n为1-5的整数），或其药学上可接受的盐作为活性成分。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005247691A

文献信息

• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• Highly Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienes through an Aryl to Vinyl 1,4-Palladium Migration/Heck Sequence
  作者：Tian-Jiao Hu、Meng-Yao Li、Qian Zhao、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/anie.201801963

  日期：2018.5.14

  An efficient aryl to vinyl 1,4‐palladium migration/Heck sequence was developed for the stereoselective synthesis of 1,3‐dienes. High stereoselectivity was observed not only for 1,3‐dienes bearing two similar aryl groups at terminal positions, but also for those with configurations shown to be unfavorable with previous methods.

  开发了一种有效的芳基到乙烯基1,4-钯迁移/ Heck序列，用于1,3-二烯的立体选择性合成。不仅对于在末端位置带有两个相似芳基的1,3-二烯，还观察到了较高的立体选择性，而且对那些构型显示不利于先前方法的化合物也观察到了高立体选择性。
• ５，５−ジアリール−２，４−ペンタジエン酸エステル系化合物および該化合物を有効成分とする紫外線吸収剤
  申请人：——

  公开号：JP2002053527A

  公开（公告）日：2002-02-19

  (57)【要約】\n【課題】 紫外線、特に長波長側紫外線ＵＶ−Ａに対し高い吸収能を有する化合物、該化合物を有効成分とする紫外線吸収剤、及び該紫外線吸収剤を含有する皮膚外用剤の提供。\n【解決手段】 下記一般式(Ｉａ）；\n【化１４】\n（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及び4は水素、Ｃ1〜4のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子であるか或いは隣接する炭素原子上のＲ1とＲ2又はＲ3とＲ4が一緒になってメチレンジオキシ基を形成しており、Ｒ5はＣ1〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4のすべてが水素のときはＲ5はＣ2〜18のアルキル基又は分岐状のアルケニル基である。）で表される５，５−ジアリール−２，４−ペンタジエン酸エステル系化合物、前記化合物及び５，５−ジフェニル−２，４−ペンタジエン酸メチルの１種以上を有効成分とする紫外線吸収剤、並びに該紫外線吸収剤を含有する皮膚外用剤。

  (57) [摘要] Јn[主题事项] 提供一种对紫外线，特别是长波长侧紫外线UV-A具有高吸收能力的化合物，一种包含所述化合物作为活性成分的紫外线吸收剂，以及一种含有所述紫外线吸收剂的局部皮肤涂抹剂。\以下通式（Ia）；Јn [Ј14]Јn（其中 R1、R2、R3 和 4 是氢、C1-4 烷基、烷氧基、卤素原子或相邻碳原子上的 R1 和 R2 或 R3 和 R4 一起形成亚甲基二氧基，R5 是 C1 至当 R1、R2、R3 和 R4 均为氢时，R5 为 C2-18 烷基或支链烯基）。以上述化合物和 5,5-二苯基-2,4-戊二烯酸酯为代表的 5,5-二芳基-2,4-戊二烯酸酯化合物。包含一种或多种上述化合物和 5,5-二苯基-2,4-戊二烯酸甲酯作为活性成分的紫外线吸收剂，以及含有该紫外线吸收剂的局部皮肤应用。
• The Reformatsky Reaction in Syntheses of ι,ι-Diarylalkanoic Acids and Related Compounds^1,2
  作者：L. H. KLEMM、G. M. BOWER

  DOI：10.1021/jo01097a006

  日期：1958.3