(+/-)-E-(2-tert-butoxycarbamoyl)pent-3-enoic acid | 166372-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-E-(2-tert-butoxycarbamoyl)pent-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-(tert-butoxycarbonylamino)pent-3-enoic acid；(E)-2-tert-butoxycarbonylaminopent-3-enoic acid；(3E)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pentenoic acid；(E)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-3-enoic acid
• CAS: 166372-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: ZMXBMWPGQITABR-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-E-(2-tert-butoxycarbamoyl)pent-3-enoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-2-Amino-pent-3-enoic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  E-乙烯基甘氨酸衍生物的多功能，立体控制，不对称合成

  摘要：

  描述了旋光的E-乙烯基甘氨酸衍生物的制备。在ZnCl 2的存在下，溴甘氨酸盐4与三烷基锡乙酰化物偶联，以提供抗炔烃5。溶解金属还原直接提供了Nt-BOC保护的E-乙烯基甘氨酸衍生物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86048-8
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (+/-)-E-(2-tert-butoxycarbamoyl)pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hallinan, Keith O.; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3537 - 3544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ichikawa, Yoshiyasu; Tsuboi, Katsunori; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2791 - 2796
  作者：Ichikawa, Yoshiyasu、Tsuboi, Katsunori、Isobe, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Hallinan, Keith O.; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3537 - 3544
  作者：Hallinan, Keith O.、Crout, David H. G.、Errington, William

  DOI：——

  日期：——
• Versatile, stereocontrolled, asymmetric synthesis of E-vinyl glycine derivatives
  作者：Zhai Weixu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86048-8

  日期：1988.1

  The preparation of optically active, E-vinyl glycine derivatives is described. The bromoglycinate 4, couples with trialkyltin acetylides in the presence of ZnCl2 to furnish the anti-alkynes 5. Dissolving metal reduction directly furnishes the N-t-BOC-protected E-vinyl glycine derivatives 6.

  描述了旋光的E-乙烯基甘氨酸衍生物的制备。在ZnCl 2的存在下，溴甘氨酸盐4与三烷基锡乙酰化物偶联，以提供抗炔烃5。溶解金属还原直接提供了Nt-BOC保护的E-乙烯基甘氨酸衍生物6。