(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 24647-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 24647-43-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 483.502
• InChiKey: WSXQCRWXEZPJNQ-KCZVDYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  783.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 生成 (6R)-3-methyl-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。十九。在硫的氧化还原作用下，δ2-头孢烯转化为δ3-头孢烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a081
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Methyl-8-oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。18. 7-酰基-3-甲基-2-甲基苯丙-4-羧酸酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a080

文献信息

• Snyder, Nancy J.; Paschal, Jonathan W.; Elzey, Thomas K., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 11, p. 2193 - 2204
  作者：Snyder, Nancy J.、Paschal, Jonathan W.、Elzey, Thomas K.、Spry, Douglas O.

  DOI：——

  日期：——