2,6-二甲基嘧啶1-氧化物 | 33342-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二甲基嘧啶1-氧化物
• 英文名称: 2,6-dimethylpyrimidine 1-oxide
• 英文别名: 2,4-dimethyl-pyrimidine 3-oxide；2,6-dimethyl-pyrimidine-1-oxide；2,6-Dimethyl-pyrimidin-1-oxid；2,6-dimethyl-1-oxidopyrimidin-1-ium
• CAS: 33342-84-6
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: DEZLTAXJSZTGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基嘧啶1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到(9CI)-4-(氯甲基)-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-嘧啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-二甲基嘧啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Yamanaka, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 175,176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 3-hydroxymethyl-4-(aryl or heterocyclic)-cyclopentanones
  申请人：——

  公开号：US20020016492A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Processes are disclosed for preparing 3-hydroxymethylcyclopentanone compounds, which are useful as intermediates in the preparation of HIV chemokine CCR-5 receptor antagonists. A process is described in which the compounds are prepared by opening the cyclopropyl ring of a (1-alkoxycarbonyl-2-oxo)-trans-bicyclo[3.1.0]hexane compound by addition of a nucleophile to the cyclopropyl ring, and then decarboxylating the resulting 2-alkoxycarbonyl-3-(Nu-methyl)-cyclopentanone (Nu=the added nucleophilic group) via base solvolysis. Also described is a process for preparing the bicyclo[3.1.0]hexane precursors by the catalyzed cyclopropanation of a suitable alpha-diazo-beta-ketoester. The preparation of the alpha-diazo-beta-ketoesters and precursors thereto are also disclosed.

  本文介绍了制备3-羟甲基环戊酮化合物的方法，这些化合物在制备HIV趋化因子CCR-5受体拮抗剂中作为中间体非常有用。其中一种方法是通过将核试剂加到环丙基环的(1-烷氧羰基-2-氧代)-反式双环[3.1.0]己烷化合物上，打开环丙基环，然后通过碱溶解解羧基化反应，将产生的2-烷氧羰基-3-(Nu-甲基)-环戊酮（Nu为添加的核试剂基团）脱羧而制备。此外，还介绍了通过催化的α-重氮基-β-酮酸酯环丙烷化反应制备双环[3.1.0]己烷前体的方法。同时也揭示了α-重氮基-β-酮酸酯和其前体的制备方法。
• Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXVII.¹Synthesis of Pyrimidinecarbonitriles by Reaction of Pyrimidine<i>N</i>-Oxides with Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Hiroshi Yamanaka、Sumiko Nishimura、Soh-ichi Kaneda、Takao Sakamoto

  DOI：10.1055/s-1984-30932

  日期：——
• Yamanaka, Hiroshi; Ogawa, Shigeru; Sakamoto, Takao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 573 - 576
  作者：Yamanaka, Hiroshi、Ogawa, Shigeru、Sakamoto, Takao

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; OGAWA SHIGERU; SAKAMOTO TAKAO, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 4, 573-576
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 OGAWA SHIGERU、 SAKAMOTO TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;YOSHIZAWA, HIROSHI;KANEDA, SOHICHI;HAMA, YOSHIAKI;YAMANAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4533-4538
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、YOSHIZAWA, HIROSHI、KANEDA, SOHICHI、HAMA, YOSHIAKI、YAMANAK+

  DOI：——

  日期：——