2,6-二甲基四嗪 | 7524-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2,6-二甲基四嗪
• 英文名称: 2,6-dimethyltetralin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；2,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；2,6-dimethyl-tetralin；2,5-Dimethyl-tetralin
• CAS: 7524-63-2；137823-69-9；137823-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD00216199
• 分子量: 160.259
• InChiKey: DXRBFZCGSZKZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20°C
• 沸点：
  246.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9410
• 保留指数：
  1301.47;1301.61;1301;1321;1350

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基四嗪 在 硫酸 作用下， 生成 3,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  16.萘的同系物。第二部分 2-甲基和2：7-二甲基萘：2：6-和-2：7-二甲基-1：2：3：4-四氢萘的合成应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000077
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 75.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,6-二甲基四嗪
  参考文献：
  名称：

  新甲基取代四氢萘和茚满的 13C NMR 光谱表征

  摘要：

  为了对化石燃料中所含的成分进行分析，获得了四氢萘和茚满的新甲基化衍生物的碳分配。它们的化学位移是通过应用可加性规则计算的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260330706

文献信息

• Synthesis of nickel–tungsten sulfide hydrodearomatization catalysts by the decomposition of oil-soluble precursors
  作者：I. A. Sizova、A. B. Kulikov、M. I. Onishchenko、S. I. Serdyukov、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544115080174

  日期：2016.1

  Nickel–tungsten sulfide catalysts for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons have been prepared by the in situ decomposition of an oil-soluble tungsten hexacarbonyl precursor in a hydrocarbon feedstock using oil-soluble nickel salt nickel(II) 2-ethylhexanoate as a source of nickel. The in situ synthesized Ni–W–S catalyst has been characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. The activity of

  通过使用油溶性镍盐2-乙基己酸镍（II）镍（II）原位分解烃类原料中的油溶性六羰基钨前驱物，制备了用于芳烃氢化的镍-钨硫化物催化剂。原位合成的Ni–W–S催化剂已通过X射线光电子能谱进行了表征。在间歇式反应器中，在350℃的温度和5.0MPa的氢气压力下，在双环芳烃的氢化和二苯并噻吩的转化中，已经研究了所得催化剂的活性。结果表明，最佳的W：Ni摩尔比为1：2。以高硫和芳烃含量的原料进行加氢精制为例，
• Hydrogenation of Aromatic Substrates over Dispersed Ni–Mo Sulfide Catalysts in System H2O/CO
  作者：A. V. Vutolkina、D. F. Makhmutov、A. V. Zanina、A. L. Maximov、A. P. Glotov、N. A. Sinikova、E. A. Karakhanov

  DOI：10.1134/s0965544118070095

  日期：2018.7

  The activity of unsupported Ni–Mo sulfide catalysts formed during the in situ decomposition of oil-soluble precursors (molybdenum hexacarbonyl, nickel naphthenate) in the hydrogenation of aromatic and naphthene-aromatic compounds is studied. The catalysts are characterized by HRTEM and XPS. Catalytic experiments are conducted at temperatures of 340–380°C and an increased pressure of ?? in the presence

  研究了油溶性前体（六羰基钼，环烷酸镍）在芳烃和环烷芳烃化合物加氢中原位分解过程中形成的无载体Ni-Mo硫化物催化剂的活性。催化剂以HRTEM和XPS为特征。催化实验在340–380°C的温度和??的升高压力下进行。在水的存在下通过水煤气变换反应原位产生氢。催化剂在模型底物（甲基和二甲基取代的萘和蒽）的氢化中表现出高活性。
• Regioselective Synthesis of 2,6-Dimethyltetralin:  Key Precursor to 2,6-Dimethylnaphthalene
  作者：Byung Hyun Kim、Jong Gil Lee、Woon Ki Kim、Young Gyu Kim

  DOI：10.1021/op050072g

  日期：2005.11.1

  available 4-bromotoluene and 3-methyl-3-buten-1-ol, the catalytic reduction of the coupling products, and the acid-catalyzed cyclization of the alcohol intermediate. The process has an advantage over the established processes in that 2,6-DMT is obtained as the only isomer, and the isomerization and/or the complicated separation and purification steps are not required to produce pure 2,6-DMT. 2,6-DMN could

  描述了2,6-二甲基四氢萘（2,6-DMT）（2,6-二甲基萘（2,6-DMN）的关键前体）的一种新的区域选择性合成方法。合成包括以下三个步骤：市售的4-溴甲苯和3-甲基-3-丁烯-1-醇之间的Heck反应，偶联产物的催化还原以及醇中间体的酸催化环化反应。该方法相对于已建立的方法的优点在于，获得了2，6-DMT作为唯一的异构体，并且不需要异构化和/或复杂的分离和纯化步骤来生产纯的2，6-DMT。取决于环化条件，也可以将2，6-DMN作为主要产物获得。
• Novel process for preparation of 2,6-dialkyltetralin
  申请人：Kim Gyu Young

  公开号：US20060020153A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides a novel process for highly selective preparation of 2,6-dialkyltetralin, a key precursor for 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN), which does not require an extra step for purifying various isomers obtained from the conventional processes for 2,6-DMN. The present invention is advantageous to improve the synthetic yield, to simplify the operation and thus to reduce the production cost, since different starting materials and different pathways are exploited and thus the additional steps are not necessary.

  本发明提供了一种新颖的工艺，用于高度选择性地制备2,6-二烷基四氢萘，这是2,6-二甲基萘（2,6-DMN）的关键前体，不需要额外的步骤来纯化从传统工艺中获得的各种异构体。本发明有利于提高合成产率，简化操作，从而降低生产成本，因为利用不同的起始材料和不同的途径，因此不需要额外的步骤。
• Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Fused Arenes and Heteroarenes
  作者：Peter Viereck、Gabriele Hierlmeier、Paolo Tosatti、Tyler P. Pabst、Kurt Puentener、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c02007

  日期：2022.6.29

  enantioselectivities. For quinoline derivatives, selective hydrogenation of both the carbocycle and heterocycle was observed depending on the ring substitution. Spectroscopic and mechanistic studies established molybdenum η6-arene complexes as the catalyst resting state and that partial hydrogenation arises from dissociation of the substrate from the coordination sphere of molybdenum prior to complete

  描述了用于取代喹啉和萘不对称氢化的对映富钼预催化剂的合成。三类具有手性取代基的钳形配体被评估为钼催化氢化反应中的支持配体，其中恶唑啉亚氨基（吡啶）螯合物被确定为最佳配体。一系列 2,6-二取代的喹啉被氢化成对映富集的十氢喹啉，具有高非对映选择性和对映选择性。对于喹啉衍生物，根据环取代观察到碳环和杂环的选择性氢化。光谱和机理研究确定钼 η 6-芳烃配合物作为催化剂的静止状态，部分氢化是由于底物在完全还原之前从钼的配位层解离而产生的。基于由底物和手性配体之间的空间相互作用确定的芳烃前手性面各自配位的相对能量，而不是通过杂原子的预配位，提出了立体化学模型。

表征谱图