4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3H-thiazole-2-thione | 54918-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: 4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3H-thiazole-2-thione
• CAS: 54918-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S₂
• 分子量: 237.349
• InChiKey: XJXSMRVSDBBPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3H-thiazole-2-thione 生成 4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-thiazolium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. LXXXVII. Reaction of thiamine analogues with diethyl benzoylphosphonate.

  摘要：

  缺乏 5-羟乙基的硫胺类似物（6a-e）与苯甲酰膦酸二乙酯（7）发生了反应。比较 4'-取代的硫胺素类似物和缺少羟乙基的硫胺素类似物的反应性表明，在非烷基溶剂中，硫胺素分子中的嘧啶环和羟乙基之间存在相互作用。4'- 取代硫胺类似物中 2 位（酶脱羧作用中的活性中心）的反应活性可能会受到这种相互作用的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2818
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 一氯丙酮 、 (4-chloro-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester 生成 4-methyl-3-(2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives and related compounds. LXXXVII. Reaction of thiamine analogues with diethyl benzoylphosphonate.

  摘要：

  缺乏 5-羟乙基的硫胺类似物（6a-e）与苯甲酰膦酸二乙酯（7）发生了反应。比较 4'-取代的硫胺素类似物和缺少羟乙基的硫胺素类似物的反应性表明，在非烷基溶剂中，硫胺素分子中的嘧啶环和羟乙基之间存在相互作用。4'- 取代硫胺类似物中 2 位（酶脱羧作用中的活性中心）的反应活性可能会受到这种相互作用的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2818