2,2-dimethyl-5-hexenoyl chloride | 1217887-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-hexenoyl chloride
• CAS: 1217887-70-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: LQESIMIHMACCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hexenoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 四正辛基溴化铵 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-methyl-N-(quinolin-8-yl)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的多个C（sp3）-H活化策略合成双环[n.1.0]烷烃

  摘要：

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201707638
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-己烯酸 在 草酰氯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-5-hexenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内氢化肼：烯烃插入 Pt-N 键的证据

  摘要：

  发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺（N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基，80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺，(-)OTf = 三氟甲磺酸盐）。在四种可能的区域异构产物中，仅在近端氮形成 5-外环化产物，而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物（25，对于 N-乙酰氨基）和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物（对于 N-邻苯二甲酰亚胺，20）。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致，然后将烯烃插入

  DOI：

  10.1021/ja906563z