2-Methyl-6-styryl-3-nicotinic acid | 136819-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6-styryl-3-nicotinic acid
• 英文别名: 2-methyl-6-trans-styryl-nicotinic acid；2-Methyl-6-trans-styryl-nicotinsaeure；2-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 136819-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: GKGWNJLUDVBQLW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 ammonium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Methyl-6-styryl-3-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Annelation Reactions of Enaminones with Ethyl Acetoacetate. Studies on the .BETA.-Carbonyl Compounds Connected with the .BETA.-Polyketides. XI.

  摘要：

  尽管在与乙酰乙酸乙酯的活性甲烷中，与enaminones的反应中，碳酰氧或相邻于氮的非饱和碳处都可能发生缩合，但enaminones 1和2与乙酰乙酸乙酯在Knoevenagel催化剂存在下进行的缩合反应，生成α-吡喃酮3和4，以及与乙酰乙酸乙酯的二阴离子反应生成乙酸水杨酯6和19的结果表明，这些反应在后者位置进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1655

文献信息

• 640. Methylnicotinic acids. Part II
  作者：E. Tittensor、D. G. Wibberley

  DOI：10.1039/jr9580003161

  日期：——