2-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole | 838873-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1-ethylbenzimidazole
• CAS: 838873-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD06633493
• 分子量: 296.369
• InChiKey: DZJCBLFMCQMWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)(1-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019028308A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））
• BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Goldfinch Bio., Inc.

  公开号：US20200377505A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II).