N-benzyl-N'-(oct-7-enyl)propane-1,3-diamine | 238755-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(oct-7-enyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-N-oct-7-enylpropane-1,3-diamine
• CAS: 238755-50-5
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂
• 分子量: 274.45
• InChiKey: IBDWYFHUSDFGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-benzyl-N'-(oct-7-enyl)propane-1,3-diamine 在 dirhodium tetraacetate 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以95%的产率得到11-benzyl-1,11-diazabicyclo[8.4.0]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  High yields of diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings from rhodium-catalysed hydroformylation reactions without the need for high dilution conditions

  摘要：

  铑催化的N-烯基-1,3-二胺丙烷和N-烯基氨基乙醇反应能高产率地生成含有中环或大环的二氮双环烷烃和氧氮双环烷烃。

  DOI：

  10.1039/a903638e
• 作为产物：
  描述：

  N-(oct-7-enyl)propane-1,3-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-N'-(oct-7-enyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings

  摘要：

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

  DOI：

  10.1071/ch99097