作者:Alain Lefebvre、Richard Rips、Alain Martine、Charles Lespagnol
DOI:10.1002/jhet.5570220127
日期:1985.1
La bis (chloro-2 éthyl)amino-8 théophylline (1) se cyclise en milieu alcalin en deux imidazo-purines: une imidazo[1,2-e]purine 2A (cyclisation en N-9) et une imidazo[2,1-f]purine 2B (cyclisation en N-7). La structure de chaque composé a été déterminéd par spectrographie et confirmée par synthése univoque. La synthése d'une pyrrolo[2,1-f]purine, nouvel hétérocycle, est décrite.
La bis(chloro-2 ethyl)amino-8 thoophylline(1)se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines:une咪唑[1,2-e]嘌呤2A(环化en N-9)和une咪唑[2, 1- f ]嘌呤2B(环化en N -7)。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤,nouvelhétérocycle,estdécrite。