5-((4-甲氧基苄基)氨基)吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1204527-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-((4-甲氧基苄基)氨基)吡嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1204527-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: BNALCWXJSSHVQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-甲氧基苄基)氨基)吡嗪-2-羧酸甲酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50.6%的产率得到5-((4-甲氧基苄基)氨基)吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Selective HDAC3 Inhibitors with Potent In Vivo Antitumor Efficacy against Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Sravani Pulya、Ambati Himaja、Milan Paul、Nilanjan Adhikari、Suvankar Banerjee、Ganesh Routholla、Swati Biswas、Tarun Jha、Balaram Ghosh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00614

  日期：2023.9.14