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3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-hydroxybenzyl alcohol | 1050216-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-hydroxybenzyl alcohol
英文别名
——
3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-hydroxybenzyl alcohol化学式
CAS
1050216-95-9
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
DBGPWECITAHKQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-hydroxybenzyl alcohol 、 10-(undec-10-en-1-oxy)-decan-1-methanesulfonate 在 18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以46%的产率得到3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-(10-(undec-10-en-1-oxy)-decan-1-oxy)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    The Thread & Cut Method: Syntheses of Molecular Knot Precursors
    摘要:
    AbstractA novel approach to molecular knots is described. This method may allow access to smaller and more complex knots. Two knot precursors, 1a and 1b, are efficiently prepared in overall yields of 9.6 % and 8.7 %, respectively. The convergent six‐step syntheses utilize Fréchet‐type etherifications, alkyne/azide click cycloadditions, and bis‐macrolactonizations.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800387
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲醇undec-10-yn-1-yl methanesulfonate18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以42%的产率得到3-(undec-10-yn-1-oxy)-5-hydroxybenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    The Thread & Cut Method: Syntheses of Molecular Knot Precursors
    摘要:
    AbstractA novel approach to molecular knots is described. This method may allow access to smaller and more complex knots. Two knot precursors, 1a and 1b, are efficiently prepared in overall yields of 9.6 % and 8.7 %, respectively. The convergent six‐step syntheses utilize Fréchet‐type etherifications, alkyne/azide click cycloadditions, and bis‐macrolactonizations.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800387
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