2-Iod-4-methoxy-phenylessigsaeure-methylester | 90794-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Iod-4-methoxy-phenylessigsaeure-methylester
• CAS: 90794-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: NKRFUYIPTCYGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-4-methoxy-phenylessigsaeure-methylester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内Desymmetric基C ？O偶联用于手性二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃的对映选择性构建

  摘要：

  诸如2,3-二氢苯并呋喃之类的O杂环结构是许多天然化合物和药物中的关键基序。手性二氢苯并呋喃及其类似物的对映选择性形成是通过铜催化的手性环状1,2-二胺的去对称化策略实现的。各种各样的底物都可以与这种Cu I-二胺催化体系兼容，并在温和条件下以高收率和良好至优异的对映选择性提供具有手性叔或季碳中心的所需偶联产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201503882
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-Iod-4-methoxy-phenylessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏化学。V.由加兰他敏形成羟基黄嘌呤半胱氨酸及其三甲醚的合成。

  摘要：

  用氢碘酸处理过时的加兰他敏，得到了羟基阿波加兰他敏，其结构通过降解已知的二苯酸（IV）得到阐明。羟基阿波加兰他敏的三甲基醚已经通过两种方法合成，确认了这一重要的加兰他敏转化产物的结构。基于此及其他化学证据，得出的结论是，加兰他敏的结构可表示为公式（III）。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.696

文献信息

• Gold-Facilitated ‘6-Exo-dig’ Intramolecular Cyclization of 2-[(2-Nitrophenyl)ethynyl]phenylacetic Acids: General Access to 5H-Benzo[b]carbazole-6,11-diones
  作者：Ramón Estévez、Cristian Salas、Francisco Reboredo、Juan Estévez、Ricardo Tapia

  DOI：10.1055/s-0029-1218362

  日期：2009.12

  The preliminary results of a regiospecific synthesis of (Z)-1-(2-nitrobenzylidene)isochroman-3-ones by gold(I)-catalyzed cycloisomerization of phenylethynylacetic acids under mild conditions is described. These novel lactones proved to be suitable starting materials for a new, general access to 5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones.

  本文介绍了在温和条件下通过金（I）催化苯乙炔基乙酸的环异构化反应，以区域特异性合成 (Z)-1-(2-nitrobenzylidene)isochroman-3-ones 的初步结果。这些新型内酯被证明是一种新的、通用的 5H-苯并[b]咔唑-6,11-二酮的合适起始原料。