(Z)-3-Thiophen-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolyl-propenone | 122772-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Thiophen-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolyl-propenone
• CAS: 122772-78-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃S₂
• 分子量: 382.504
• InChiKey: NXYRIBNPDWEKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Thiophen-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolyl-propenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one 在 哌啶 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-Thiophen-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grignard Reagent‐Mediated Regioselective 1,8‐Addition of α‐(2‐Thienylidene)‐β‐ketosulfones
  作者：Meng‐Yang Chang、Kuan‐Ting Chen、Hsing‐Yin Chen

  DOI：10.1002/adsc.202300227

  日期：2023.7.4

  α-(2-thienylidene)-β-ketosulfones provides diversified substituted 2-thienylmethyl β-ketosulfones in moderate yields in a diethyl ether–dioxane cosolvent and dioxane (v/v=4/1) under ice-bath conditions. The 1,4-addition of α-heterocyclic β-ketosulfones was also studied. The structure of the key product was confirmed via X-ray analysis. The uses of various reaction solvents and organomagnesium bromides were investigated

  格氏试剂介导和溶剂控制的 α-(2-噻吩亚基)-β-酮砜的区域选择性 1,8-加成反应在乙醚-二恶烷共溶剂和二恶烷 (v/ v=4/1) 在冰浴条件下。还研究了α-杂环β-酮砜的1,4-加成。通过X射线分析确认了关键产物的结构。研究了使用各种反应溶剂和有机溴化镁进行无过渡金属的 C−H 官能化。提出并讨论了相关的合理机制。DFT 计算用于合理化 1,8-加成反应的区域选择性。